云 發(fā) 布-
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云南玉溪甲酸的分子式為HCOOH，又稱作蟻酸，是一種無色而有刺激氣味，弱電解質，熔點8.6℃，沸點100.8℃，酸性很強，有腐蝕性，能刺激皮膚起泡的化學原料。它多存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分
泌物中。甲醛同時具有酸和醛的性質。在化學工業(yè)中，云南玉溪甲酸被用于橡膠、醫(yī)藥、染料、皮革種類工業(yè)。工業(yè)上云南玉溪甲酸生產主要有云南玉溪甲酸鈉法、甲酰胺法、丁烷（或輕油）液相氧化法和華爾
網甲酸甲酯水解法四種工藝路線。
云南玉溪甲酸易燃，能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多數(shù)的極性有機溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。相對密度（d204）1.220。折光率 1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol，臨界溫度306.8 ℃
，臨界壓力8.63 MPa。閃點68.9 ℃（開杯）。密度1.22，相對蒸氣密度1.59（空氣＝1），飽和蒸氣壓（24℃）5.33 kPa。
濃度高的云南玉溪甲酸在冬天易結冰。
禁配物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末。
危險特性：其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑可發(fā)生反應。
溶解性：與水混溶，不溶于烴類，可混溶于醇。
在烴中及氣態(tài)下，云南玉溪甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導致云南玉溪甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的云南玉溪甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合
的云南玉溪甲酸分子組成。
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精制方法
1.無水云南玉溪甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水云南玉溪甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的云南玉溪甲酸，可用鄰苯二云南玉溪甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。云南玉溪甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將云南玉溪甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水云南玉溪甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將云南玉溪甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到云南玉溪甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
云南玉溪甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應
云南玉溪甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應
云南玉溪甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應，把銀氨絡離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應
云南玉溪甲酸是 能和烯烴進行加成反應的羧酸。云南玉溪甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應生成云南玉溪甲酸酯。但是類似于Koch反應的副反應也會發(fā)生，產物是更高級的羧酸。
酯化反應
云南玉溪甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應。如云南玉溪甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應，生成云南玉溪甲酸甲酯。
還原反應
云南玉溪甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
云南玉溪甲酸完全燃燒
純度高的云南玉溪甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。
