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| 產(chǎn)品參數(shù) |
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| 產(chǎn)品價格 | 6000/噸 |
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| 發(fā)貨期限 | 當(dāng)天 |
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| 供貨總量 | 1000 |
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| 運費說明 | 物流 |
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| 小起訂 | 1 |
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| 質(zhì)量等級 | 合格品 |
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| 是否廠家 | 否 |
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| 產(chǎn)品材質(zhì) | 橡膠 |
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| 產(chǎn)品品牌 | 不限 |
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| 產(chǎn)品規(guī)格 | 袋裝 |
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| 加工定制 | 否 |
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| 產(chǎn)品型號 | 不限 |
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| 可售賣地 | 全國 |
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| 產(chǎn)品重量 | 25公斤 |
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| 產(chǎn)品顏色 | 黃 |
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| 質(zhì)保時間 | 24月 |
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| 外形尺寸 | 0.5 |
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| 是否進口 | 否 |
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| 質(zhì)量認證 | lSO |
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| 產(chǎn)品功率 | 100 |
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| 工作溫度 | 80 |
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| 范圍 | 回收橡膠原料行情回收合成橡膠服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋西藏、日喀則市、白朗縣、南木林縣、江孜縣、定日縣、薩迦縣、拉孜縣、昂仁縣、謝通門縣、仁布縣、康媽縣、定結(jié)縣、仲巴縣、亞東縣、吉隆縣、聶拉木縣、薩嘎縣、崗巴縣等區(qū)域。 |
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果膠的相對分子質(zhì)量介于50~300ku之間,不同原料和工藝提取到的果膠的相對分子質(zhì)量相差甚大。 凝膠法和體積排阻色譜法(High Performance Size Exclusion Chromatography,HPSEC)是測定果膠相對分子質(zhì)量的主要方法。HPSEC測定較為準確,且結(jié)果信息量大。 HPSEC 法能夠測定果膠的重均分子質(zhì)量(Mw) 和數(shù)均分子質(zhì)量(Number-average Molecular Weight,Mn)。 多聚分散性Mw/Mn表征分子質(zhì)量的分布寬度,Mw/Mn愈大,表明分子質(zhì)量分布越寬,反之則分子質(zhì)量分布范圍越窄。 [2] 目前,將HPSEC與多角度激光光散射檢測器(Multi-angle Laser Light Scattering,MALLS)和示差折光檢測器 (Refractive Index Detection,RI)串聯(lián)來表征果膠的 分子質(zhì)量較為廣泛。 HPSEC-MALLS-RI 聯(lián)用技術(shù)的優(yōu)點是通過MALLS和RI兩種檢測器的數(shù)據(jù)直接測出樣品圖譜中每個點的 分子質(zhì)量,無需進行任何色譜柱標(biāo)定和標(biāo)準品參考。 這種方法特別適合于難以獲得標(biāo)準品的果膠大分子結(jié)構(gòu)的測定。日喀則白朗回收橡膠原料行情



果膠的流變特性是果膠應(yīng)用過程中極為重要的問題。與其它植物膠相比,果膠溶液的黏度較低。果膠稀溶液的流動特性近似牛頓型流體,而高濃度(1%)的果膠溶液具有假塑性流體的一些現(xiàn)象和特性。 和其他的生物高聚物分散體一樣, 高濃度的果膠溶液中特性黏度和剪切速率的關(guān)系表現(xiàn)為 3個階段:(1)在 0 剪切速率下表現(xiàn)為一牛頓流體的性質(zhì),黏度為一常數(shù);(2)當(dāng)?shù)竭_低剪切速率的某個點時,溶液開始呈現(xiàn)剪切稀化的現(xiàn)象,黏度以冪次方下降;(3)在高剪切速率下,溶液的黏度達到一極限,并且為一無限剪切常數(shù)黏度。 出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因目前認為是剪切速率使果膠的構(gòu)象發(fā)生變化, 果膠分子的構(gòu)象在不同剪切速率下發(fā)生重排。 在第1階段,剪切速率非常低,聚合物鏈的重排較少,黏度變化很??;在第2階段,剪切速率的加快使得果膠分子構(gòu)象加速重排,宏觀表現(xiàn)為黏度以冪次方的速率下降;而在高剪切速率下的第3階段,由于剪切速率太快,果膠分子構(gòu)象來不及重排便使得黏度無限接近一常數(shù)。 日喀則白朗回收橡膠原料行情 影響果膠溶液黏度的因素很多,除了果膠的自身結(jié)構(gòu)特性(Mw、DE等)外,同時還受到外界條件,如所在溶液體系的狀態(tài)(濃度、溫度、pH值、鹽以及固形物含量等)和一些物理因素(攪拌、外加剪切等)的影響。 而果膠溶液流變性的好壞直接決定產(chǎn)品品質(zhì)的優(yōu)劣及食品加工工藝的設(shè)計。
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