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萬邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化鋁聚合硫酸亞鐵醋酸鈉除氟劑復(fù)合碳源除磷劑COD總氮去除劑環(huán)??萍?百色市分公司)專業(yè)生產(chǎn)銷售各種規(guī)格的 聚丙烯酰胺,在生產(chǎn)中落實(shí)可持續(xù)發(fā)展方針,進(jìn)入環(huán)保生產(chǎn)行列。我們始終堅(jiān)持品質(zhì)、服務(wù)和創(chuàng)新的發(fā)展理念,堅(jiān)守真誠合作、勇于創(chuàng)新和敢于挑戰(zhàn)的企業(yè)精神,致力于生產(chǎn)出滿足時(shí)代發(fā)展所需的 聚丙烯酰胺,為的快速發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量。
廣西百色醋酸鈉作為一種新型材料,現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于各種環(huán)境,但其更重要的用途是作為污水處理劑,既能促進(jìn)物質(zhì)分離,又能減少腐蝕。廣西百色醋酸鈉(乙酸鈉)主要用途:處理城市污水,研究泥齡(SRT)及外加碳源(乙酸鈉溶液)對系統(tǒng)脫氮除磷效果的影響。以廣西百色醋酸鈉作為補(bǔ)充碳源,對反硝化污泥進(jìn)行馴化,之后利用緩沖溶液將反硝化過程中pH值的上升幅度控制在0.5范圍內(nèi)。反硝化菌可過量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa為外加碳源進(jìn)行反硝化時(shí),可將出水COD值也能維持在較低水平。當(dāng)前所有城市及縣城的污水處理想要達(dá)到排放一級標(biāo)準(zhǔn)就需要添加乙酸鈉做碳源。 乙酸鈉作為碳源的優(yōu)點(diǎn):目前污水處理廠解決低碳源污水處理常用的外加碳源有甲醇、淀粉、乙酸鈉等,其中甲醇和乙酸鈉均為易降解物質(zhì),本身不含有營養(yǎng)物質(zhì)(如氮、磷),分解后不留任何難于降解的中間產(chǎn)物。而淀粉為多糖結(jié)構(gòu),水解為小分子脂肪酸所需的時(shí)間長,且在水中的溶解性差,不易完全溶于水,容易造成殘留和污泥絮體偏多等問題。研究表明,乙酸鈉作為碳源時(shí)其反硝化速率要遠(yuǎn)高于甲醇和淀粉。其主要原因在于,乙酸鈉為低分子有機(jī)酸鹽,容易被微生物利用。而淀粉等高分子的糖類物質(zhì)需轉(zhuǎn)化成乙酸、甲酸、丙酸等低分子有機(jī)酸等易降解的有機(jī)物,然后才被利用;甲醇雖然是快速易生物降解的有機(jī)物,但甲醇必須轉(zhuǎn)化成乙酸等低分子有機(jī)酸才能被微生物利用,所以出現(xiàn)了利用乙酸鈉作為碳源比用淀粉、甲醇進(jìn)行反硝化速度快很多的現(xiàn)象 。同時(shí),甲醇作為一種易燃易爆的危險(xiǎn)品,當(dāng)采用甲醇作為外加碳源時(shí),其加藥間本身具有一定的火災(zāi)危險(xiǎn)性。當(dāng)甲醇儲罐發(fā)生火災(zāi)時(shí),易導(dǎo)致儲罐破裂或發(fā)生突沸,使液體外溢發(fā)生連續(xù)性火災(zāi)爆炸,危及范圍較大,因此甲醇加藥間對周邊環(huán)境要求一定的距離。同時(shí)由于其揮發(fā)蒸汽與空氣混合易形成爆炸性氣體混合物,故其范圍內(nèi)的電力裝置均須采用特殊設(shè)計(jì)。而乙酸鈉本身不屬于危險(xiǎn)品,方便運(yùn)輸及儲存,價(jià)格也比甲醇便宜,因此對于一些已建的污水處理廠來說,由于其用地限制,當(dāng)需要外加碳源時(shí),采用乙酸鈉作為外加碳源比甲醇更具有優(yōu)勢。
廣西百色工業(yè)三水醋酸鈉含氯離子、廣西百色當(dāng)?shù)亓蛩岣翱杀桓咤i酸鉀氧化的雜質(zhì),可用下法純化[68]。
取500g工業(yè)三水醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL 2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變,如有變化,應(yīng)再補(bǔ)加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水醋酸鈉結(jié)晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。
常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發(fā)至相對密度為1.27~1.28,冷卻結(jié)晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液 ( 或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應(yīng),然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完全,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發(fā)至相對 密 度 為 1.24,冷 卻 后 即 析 出CH3COONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。
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