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制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對制備的活性氧化鋁的吸附動力學(xué)機(jī)理進(jìn)行了探討,成果標(biāo)明為二級動力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對F-的吸附進(jìn)程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長時刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴(yán)峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓?，F(xiàn)在，中國仍有幾千萬人飲用高氟水，對人體危害嚴(yán)峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對活性氧化鋁和骨炭除氟功能進(jìn)行了體系的研討。
總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。
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