CMA資質(zhì)認定,實驗室認可過程今日價格視頻展示,產(chǎn)品更生動!讓您親眼見證其優(yōu)點和特點,為您的購買決策提供有力支持。


以下是:湖南湘潭CMA資質(zhì)認定,實驗室認可過程今日價格的圖文介紹
為什么要開展實驗室CMA資質(zhì)認定/計量認證
 

         根據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條的規(guī)定:“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu),必須經(jīng)省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格?!敝挥腥〉糜嬃空J證合格的檢測機構(gòu),才能夠從事檢測檢驗工作,并允許其在檢驗報告上使用CMA標記。有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。所以找檢測機構(gòu)一定要找具有CMA資質(zhì)的機構(gòu),否則檢測結(jié)果沒有法律效力。
         經(jīng)過幾年的努力,目前我國已經(jīng)形成了不同所有制,不同檢測/校準領(lǐng)域、不同規(guī)模的各類第三方實驗室近萬家?,F(xiàn)實的情況是的實驗室總體來講實力不強,根本無法與UL、TüV、SGS、DNV等國際知名機構(gòu)相比,更嚴重的是,有部分實驗室違背作為第三方實驗室的獨立原則和公正原則,人為操縱檢測結(jié)果,造成同一種物品在不同檢測機構(gòu)得出的檢測結(jié)果大相徑庭,公力減弱。
         同時,各地的實驗室面臨著越來越激烈的市場競爭,那些基礎(chǔ)條件差(人員素質(zhì)低、設備陳舊、場地有限、業(yè)務稀少、運行不規(guī)范等)的實驗室將漸漸喪失業(yè)務,從而自動退出檢測市場,而那些基礎(chǔ)條件好、規(guī)范執(zhí)業(yè)的實驗室則獲得了發(fā)展良機,將繼續(xù)做大做強,從而促進整個檢測市場的發(fā)展。
         實驗室作為專業(yè)提供檢測/校準服務的機構(gòu),承擔著很大的社會責任,它的檢測結(jié)論很多時候直接影響到很多刑事責任的認定結(jié)果和民事責任的判決。因此,通過實驗室的資質(zhì)認定/計量認證工作,使實驗室的工作更公正,更獨立,更科學,減少爭議,對于促進我國科技發(fā)展,構(gòu)建和諧的社會主義社會無疑是非常有益的。

 

 CMA資質(zhì)認定/計量認證

 



簡述吸光光度法的工作原理?答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率。什么叫互補色?答:利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度,求得被測物含量的方法稱為光電比色法。構(gòu)成光電比色的五個主要組成部分是什么?答:光源,濾光片,比色皿,光電池,檢流計。如何求得吸光光度法測量物質(zhì)含量的標準曲線?答:首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標準溶液,在溶液吸收 波長下,逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標作圖,若被測物質(zhì)對光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過原點的直線,即標準曲線。在比色分析時,如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間?  答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。  (2)使用厚度不同的比色皿。CMA資質(zhì)認定




偶然誤差?答:偶然誤差又稱不可測誤差,或稱隨機誤差,它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。精密度?  答:精密度是指在相同條件下,幾次重復測定結(jié)果彼此相符合的程度。相對標準偏差?答:標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率,稱為相對標準偏差。簡述什么叫標準加入法?答:標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度??諝馐且环N(A) A.氣態(tài)溶液 B.分散相 C.氣態(tài)溶劑。 我國化工部標準中規(guī)定:基準試劑顏色標記為(D) A.紅色,B藍色,C.綠色,D.淺綠色。 分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為(C)  A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量。1摩爾H和1摩爾H 2其(A)  A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同。 CMA資質(zhì)認定公司




海納德管理咨詢(湘潭市分公司)是一家集工藝研發(fā)、設備生產(chǎn)、設備銷售于一體的 CMA認證研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。擁有一批具有豐富經(jīng)驗的研發(fā)銷售團隊和一支技術(shù)過硬的生產(chǎn)組裝團隊。主要生產(chǎn) CMA認證。

我們經(jīng)秉承不斷自我完善,以新科技、高標準、高質(zhì)量來嚴格管理公司。打破原有 CMA認證的技術(shù)與功能,從外觀到內(nèi)部配件及所有功能,以完美的設計、優(yōu)惠的價格、優(yōu)質(zhì)的售后服務來實現(xiàn)于用戶合作共贏。



CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料

1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明;

2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等;

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;

4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;

6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)

8. 合同評審材料;

9. 申訴(投訴)材料;

10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;

11. 內(nèi)審和管理評審材料;

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;

13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;

14. 儀器設備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;

15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄;

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;

18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;

19.檢測報告(含原始記錄)。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 




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