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GJB9001C認證報價優(yōu)惠
更新時間:2025-09-13 04:32:10 ip歸屬地:武漢,天氣:小雨,溫度:22-25 瀏覽次數(shù):53 公司名稱: 博慧達iso56005認證、as9100d認證(武漢市分公司)
以下是:湖北省武漢市GJB9001C認證報價優(yōu)惠的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù) | |
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產(chǎn)品價格 | 電聯(lián)/套 |
發(fā)貨期限 | 當天 |
供貨總量 | 999 |
運費說明 | 面議 |
范圍 | GJB9001C認證報價優(yōu)惠服務網(wǎng)絡覆蓋湖北省、武漢市、宜昌市、黃石市、襄陽市、荊州市、十堰市、荊門市、鄂州市、孝感市、咸寧市、隨州市、恩施市、黃岡市 江岸區(qū)、江漢區(qū)、硚口區(qū)、漢陽區(qū)、武昌區(qū)、青山區(qū)、洪山區(qū)、東西湖區(qū)、漢南區(qū)、蔡甸區(qū)、江夏區(qū)、黃陂區(qū)、新洲區(qū)等區(qū)域。 |
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如何審核生產(chǎn)過程之現(xiàn)場審核
以下內(nèi)容,根據(jù)個人經(jīng)驗,寫一些可以入手的審核思路,以方便大家操作。
審核之前,先準備一份控制計劃,審核過程對控制計劃內(nèi)容一一比對, 控制計劃要求是內(nèi)容是否在現(xiàn)場落實。
審核思路如下:
1.人員能力:查看人員是否有上崗證或上崗認證,特別是關鍵崗位。
2.查看設備
查看生產(chǎn)設備是否有開班點檢;抽其中幾條詢問現(xiàn)場操人員是否知道點檢方法;比對點檢項目是否與設備保養(yǎng)指導書中的項目是否一致;按點檢項目對設備點檢,點檢記錄中的點檢結果是否與設備狀態(tài)一致;設備設定的參數(shù)是否與指導書一致。
如必要,點檢設備標準樣件是否有合格標簽。
3.查看工裝工具
是否有按作業(yè)指導書要求使用正確的工裝和工具。如有必要,工裝和工具也是需要點檢。工裝工具的狀態(tài)是否良好。
4.查看物料狀態(tài)
物料包括本工序的使用的物料和生產(chǎn)出來半成品或成品。
查看現(xiàn)場使用的原材料是否有產(chǎn)品標簽,原材料是否有合格標識;擺放位置和方式是否有正確;使用的原材料是否是需要的原材料;
查看生產(chǎn)出來的產(chǎn)品是否有擺放在正確的位置和擺放方式是否正確,包括包裝方式;是否有產(chǎn)品標識或狀態(tài)標識;不合格品是否放在不合格區(qū)域。
物料轉運容器是否正確;轉運方式是否正確。
5.操作方法
現(xiàn)場是否有指導員工操作的指導書;是否有產(chǎn)品檢驗標準;是否有按要求執(zhí)行首件檢查,首件是否符合要求;員工操是否有按作業(yè)指導書操作。作業(yè)指導書是否與控制計劃一致。
6.測量方法和工具
現(xiàn)場使用的測量設備是否有合格校準標簽;測量設備是否點檢;測量工具的使用是否有指導書。
是否有按要求執(zhí)行巡檢。
ISO13485認證2016對文件的要求 a)符合YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》、GB/T ISO9001:2016/ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系—要求》標準和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,以及本公司實際情況的文件化質(zhì)量方針和質(zhì)量目標; b)質(zhì)量手冊; c) 產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中,為符合YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》和GB/T ISO9001:2016/ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系—要求》標準及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求所建立的各種工作程序形成的文件和記錄,即程序文件; d)本公司確定的為確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的文件,包括記錄; e) YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》、GB/T ISO9001:2016/ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系—要求》標準及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和本公司種類文件所要求的質(zhì)量記錄; f) 或地區(qū)法規(guī)規(guī)定的其他文件。 本公司對每一類型或型號的醫(yī)療器械建立和保持一套文檔,該文檔包括或識別規(guī)定產(chǎn)品規(guī)范和質(zhì)量管理體系要求的文件,這些文件包括完整的生產(chǎn)過程及安裝和服務過程。 4.2.2質(zhì)量手冊 參見本手冊0.2章節(jié)。 本公司程序文件目錄參見本手冊9.0章節(jié)。 4.2.3 醫(yī)療器械文檔 組織應為每個醫(yī)療器械類型或醫(yī)療器械族建立并保持一個或多個文檔,文檔包含或引用形成的文件以證明符合本標準要求和適用的法規(guī)要求。 文檔的內(nèi)容應包括但不限于: a)? 醫(yī)療器械的概述、預期用途/預期目的和標記,包括所有使用說明; b)? 產(chǎn)品規(guī)范; c)? 制造、包裝、貯存、處置和流通的規(guī)范或程序; d)? 測量和監(jiān)視程序; e)? 適當時,安裝要求; f)? 適當時,服務程序; 4.2.4文件控制 本公司管理部組織編制《文件控制程序》以規(guī)定以下方面所需的控制: a)? 為使文件是充分與適宜的,文件發(fā)布前得到批準; b)? 必要時對文件進行評審與更新,并再次批準; c)? 確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別; d)? 確保在使用處獲得適用文件的有關版本; e)? 確保文件保持清晰、易于識別; f)? 確保組織所確定的策劃和運行質(zhì)量管理體系所需的外來文件得到識別,并控制其分發(fā); g)? 防止作廢文件的非預期使用,如果出于某種目的而保留作廢文件時,應對這些文件進行適當?shù)臉俗R。 本公司確保文件的更改得到原審批部門或指定的其他審批部門的評審和批準,該被指定的審批部門應能獲取用于作出決定的相關背景資料。 本公司至少保存一份作廢的受控文件,并確定其保存期限。這個期限應確保至少在組織所規(guī)定的醫(yī)療器械壽命期內(nèi),可以得到此醫(yī)療器械的制造和試驗的文件,且不少于記錄或相關法規(guī)要求所規(guī)定的保存期限。 具體管理方法參見《文件控制程序》。 4.2.5記錄控制 本公司為提供符合要求及質(zhì)量管理體系有效運行的證據(jù)而建立的記錄,應得到控制。組織應編制形成文件的程序,以規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保留和處置所需的程序。記錄應保持清晰、易于識別和檢索。 本公司保存記錄的期限至少相當于所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期,且從公司放行產(chǎn)品的日期起不少于2年,并且符合相關法規(guī)要求的規(guī)定。
合認證標準: 您的食品生產(chǎn)、湖北武漢附近加工和銷售過程必須符合適用的綠色食品認證標準。這些標準通常包括環(huán)保、湖北武漢附近可持續(xù)性、湖北武漢附近和質(zhì)量要求。例如,如果您正在申請有機認證,您的農(nóng)田或生產(chǎn)設施需要遵循有機種植和加工規(guī)范。
文檔和記錄: 您需要準備和維護與您的食品生產(chǎn)和加工過程相關的詳細文檔和記錄。這可能包括生產(chǎn)方法、湖北武漢附近原材料信息、湖北武漢附近生產(chǎn)工藝、湖北武漢附近衛(wèi)生和記錄、湖北武漢附近環(huán)境影響報告等。
農(nóng)田或生產(chǎn)設施審核: 根據(jù)認證標準的要求,您可能需要允許認證機構對您的農(nóng)田、湖北武漢附近加工設施或生產(chǎn)過程進行審核。這可能包括現(xiàn)場檢查,以確保您的實際操作符合標準。
培訓和教育: 您的工作人員可能需要接受培訓,以確保他們了解并遵守認證標準。這可以包括有關食品、湖北武漢附近環(huán)境保護和可持續(xù)農(nóng)業(yè)實踐的培訓。
環(huán)保和可持續(xù)性: 綠色食品認證通常要求您采取措施來減少環(huán)境影響、湖北武漢附近保護生態(tài)系統(tǒng)和推動可持續(xù)農(nóng)業(yè)實踐。這可能包括減少化肥和農(nóng)藥的使用、湖北武漢附近水資源管理、湖北武漢附近能源效率等方面的措施。
食品和衛(wèi)生: 您的食品生產(chǎn)和加工過程必須符合食品和衛(wèi)生要求,以確保食品供應給消費者。
社會責任: 某些綠色食品認證標準可能要求您關注社會責任問題,如工人權益、湖北武漢附近社區(qū)參與和公平貿(mào)易。
提交申請和支付費用: 您需要向認證機構提交認證申請,填寫申請表格并支付相關費用。
一、湖北武漢附近綠色食品藍莓申報基本要求:
1.資質(zhì)規(guī)模要求。申請主體需是企業(yè)、湖北武漢附近合作社、湖北武漢附近家庭農(nóng)場等,種植規(guī)模露地200畝(含)以上,設施100畝(含)以上。
2.產(chǎn)地環(huán)境要求。產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境良好、湖北武漢附近無污染的地區(qū),遠離工礦區(qū)、湖北武漢附近公路鐵路干線和生活區(qū),避開污染源,并符合《綠色食品產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量》(NY/T 391—2021)要求。
3.投入品使用要求。肥料使用以有機肥為主,無機氮素用量不得高于當季作物需求量的一半,并符合《綠色食品肥料使用準則》(NY/T 394—2021);農(nóng)藥使用符合《綠色食品農(nóng)藥使用準則》(NY/T 393—2020)要求并在申報作物名稱上登記。
4.申報材料要求。首次申報需向縣級農(nóng)業(yè)部門提供以下材料:《綠色食品標志使用申請書》和《綠色食品種植產(chǎn)品調(diào)查表》;質(zhì)量控制規(guī)范、湖北武漢附近藍莓種植生產(chǎn)操作規(guī)程、湖北武漢附近基地來源證明材料、湖北武漢附近原料來源證明材料、湖北武漢附近基地圖、湖北武漢附近預包裝食品標簽設計樣張(如有)及部中心要求提供的其他材料(內(nèi)檢員、湖北武漢附近 追溯平臺注冊證明等)。
目前綠色食品采取逐級申報,具體事項可以前往當?shù)剞r(nóng)業(yè)農(nóng)村部門所屬農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量中心(檢測站或農(nóng)環(huán)站)咨詢,也可以登錄“中國綠色食品發(fā)展中心(http://www.greenfood.org.cn/)”網(wǎng)站,首頁>業(yè)務指南>綠色食品>資料下載進行了解。
二、湖北武漢附近有機產(chǎn)品藍莓認證基本要求:
(一)認證委托人應具備以下條件:
1.取得 工商行政管理部門或有關機構注冊登記的法人資格;
2.生產(chǎn)、湖北武漢附近加工的產(chǎn)品符合中華人民共和國相關法律、湖北武漢附近法規(guī)、湖北武漢附近衛(wèi)生標準和有關規(guī)范的要求;
3.建立和實施了文件化的有機產(chǎn)品管理體系,并有效運行3個月以上;
4.申請認證的產(chǎn)品種類應在 認監(jiān)委公布的《有機產(chǎn)品認證目錄》內(nèi)。
(二)產(chǎn)地環(huán)境應符合以下要求:
1.土壤應符合GB15618土壤環(huán)境質(zhì)量農(nóng)用地土壤污染風險管控標準;
2.灌溉水應符合GB5084農(nóng)田灌溉水質(zhì)標準;
3.空氣質(zhì)量應符合GB3095環(huán)境空氣質(zhì)量標準。
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