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工業(yè)制法 1、益陽(yáng)桃江甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成益陽(yáng)桃江甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱(chēng)益陽(yáng)桃江甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成益陽(yáng)桃江甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成益陽(yáng)桃江甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入益陽(yáng)桃江甲酸甲酯反應(yīng)器，益陽(yáng)桃江甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得益陽(yáng)桃江甲酸，同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。 4、以益陽(yáng)桃江甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)益陽(yáng)桃江甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。 5、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。




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益陽(yáng)桃江甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。益陽(yáng)桃江甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成益陽(yáng)桃江甲酸酯。但是類(lèi)似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 益陽(yáng)桃江甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強(qiáng)的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。益陽(yáng)桃江甲酸 加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。益陽(yáng)桃江甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。




益陽(yáng)桃江無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說(shuō)明 益陽(yáng)桃江甲酸濃度高于95％的成為濃益陽(yáng)桃江甲酸，濃度99.5％以上的稱(chēng)為益陽(yáng)桃江無(wú)水甲酸，是有機(jī)化工基礎(chǔ)原料，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域，這和華爾 網(wǎng)無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開(kāi)的，關(guān)于益陽(yáng)桃江無(wú)水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說(shuō)明如下： 化學(xué)性質(zhì)：益陽(yáng)桃江甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強(qiáng)，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。益陽(yáng)桃江甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。益陽(yáng)桃江甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。



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