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以下是:郴州蘇仙二氯乙烷免費寄樣的圖文介紹
郴州蘇仙甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應(yīng)
郴州蘇仙甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應(yīng)
郴州蘇仙甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應(yīng)
郴州蘇仙甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。郴州蘇仙甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成郴州蘇仙甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。
酯化反應(yīng)
郴州蘇仙甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如郴州蘇仙甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成郴州蘇仙甲酸甲酯。
還原反應(yīng)
郴州蘇仙甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
郴州蘇仙甲酸完全燃燒
純度高的郴州蘇仙甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。
工業(yè)制法
1、郴州蘇仙甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成郴州蘇仙甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱郴州蘇仙甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成郴州蘇仙甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成郴州蘇仙甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入郴州蘇仙甲酸甲酯反應(yīng)器，郴州蘇仙甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得郴州蘇仙甲酸，同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以郴州蘇仙甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級郴州蘇仙甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。
在烴中及氣態(tài)下，郴州蘇仙甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導(dǎo)致郴州蘇仙甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的郴州蘇仙甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的郴州蘇仙甲酸分子組成。由于郴州蘇仙甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。
化學(xué)性質(zhì)
郴州蘇仙甲酸的酸性
郴州蘇仙甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以郴州蘇仙甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。郴州蘇仙甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下郴州蘇仙甲酸不會生成酰氯或者酸酐。郴州蘇仙甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％郴州蘇仙甲酸溶液pH值為2.2。
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郴州蘇仙甲酸儲存方法：
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過85％。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、活性金屬粉末分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)
備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
郴州蘇仙甲酸85的危害控制：
郴州蘇仙甲酸85是郴州蘇仙甲酸含量85％的溶液，是各大行業(yè)中廣泛應(yīng)用的化學(xué)原料，
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