精制方法 1.無水曲靖麒麟甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水曲靖麒麟甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的曲靖麒麟甲酸，可用鄰苯二曲靖麒麟甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。曲靖麒麟甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 2.將曲靖麒麟甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水曲靖麒麟甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將曲靖麒麟甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到曲靖麒麟甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

標準 GB/T 2093-2011 工業(yè)用曲靖麒麟甲酸 曲靖麒麟甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標準比濁液進行比濁。 硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使曲靖麒麟甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標準比濁液進行比濁。 鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進行。 蒸發(fā)殘渣：按GB/T 6026-1998規(guī)定進行。