綠色工廠評價認證要求 ISO14001認證的詳細視頻已經(jīng)上傳,我們的視頻將帶您領(lǐng)略產(chǎn)品的獨特設(shè)計、卓越品質(zhì)以及出色性能,讓您對它有更深刻的認識和了解。
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 ISO10012認證要求應(yīng)設(shè)計并實施計量確認,以確保測量設(shè)備的計量特性滿足測量過程的計量要求。  ISO10012計量確認包括測量設(shè)備校準和測量設(shè)備驗證。  ?測量設(shè)備的操作者應(yīng)得到與測量設(shè)備計量確認狀態(tài)有關(guān)的信息,包括所有限制和特殊要求。  用于確定或改變計量確認間隔的方法應(yīng)用程序文件表述。計量確認間隔應(yīng)經(jīng)評審,  每次對不合格的測量設(shè)備進行維修、調(diào)整或修改時,應(yīng)評審其計量確認間隔。  在經(jīng)確認的測量設(shè)備上,對影響其性能的調(diào)整裝置進行封印或采取其它保護措施,以防止未經(jīng)授權(quán)的改變。  封印或保護裝置的設(shè)計和實施應(yīng)保證一旦改變將會被發(fā)現(xiàn)。  計量確認過程程序應(yīng)包括當封印或保護裝置被發(fā)現(xiàn)損壞、破損、轉(zhuǎn)移或丟失時應(yīng)采取的措施。  適用時,計量確認過程的記錄應(yīng)注明日期并由授權(quán)人審查批準以證明結(jié)果的正確性。  應(yīng)保持并可獲得這些記錄。  指南  記錄短的保存時間決定于許多因素,包括顧客的要求,法律法規(guī)要求和制造者的責任。有關(guān)測量標準的記錄可能需要  保存。  計量確認過程記錄應(yīng)證明每臺測量設(shè)備是否滿足規(guī)定的計量要求。  ??? 需要時,記錄應(yīng)包括:  a). 設(shè)備制造者的表述和  性標識、型號、系列號等;  b). 完成計量確認的日期;  c). 計量確認結(jié)果;  d). 規(guī)定的計量確認間隔;  e). 計量確認程序的標識(見6.2.1);  f). 規(guī)定的  允許誤差;  ?g). 相關(guān)的環(huán)境條件和必要的修正說明;  h). 設(shè)備校準引入的測量不確定度;  ?i). 維護的詳細情況,如調(diào)整、維修和修改等;  ?j). 使用限制;  k). 執(zhí)行計量確認的人員標識;  ? l). 對信息記錄正確性負責的人員標識;  ?m). 校準和報告以及其它相關(guān)文件的  性標識(如編號);  ??n). 校準結(jié)果的溯源性的證據(jù);  ??o). 預(yù)期使用的計量要求;  p). 調(diào)整、修改或維修后的校準結(jié)果以及要求時的調(diào)整、修改或維修前的校準結(jié)果。  計量職能應(yīng)確保只有經(jīng)授權(quán)的人員才允許形成、修改、出具和刪除記錄。  應(yīng)對作為測量管理體系組成部分的測量過程進行策劃、確認、實施、形成文件和加以控制。應(yīng)識別和考慮影響測量過程的影響量。  每一個測量過程的完整規(guī)范應(yīng)包括所有有關(guān)設(shè)備的標識、測量程序、測量軟件、使用條件、操作者能力和影響測量結(jié)果可靠性的其他因素。測量過程控制應(yīng)根據(jù)形成文件的程序進行。  應(yīng)根據(jù)顧客、組織和法律法規(guī)的要求確定計量要求。為了滿足這些規(guī)定要求而設(shè)計的測量過程應(yīng)形成文件,并確認有效,必要時,征得顧客同意。  對每一測量過程,應(yīng)識別有關(guān)的過程要素和控制。要素和控制限的選擇要與不符合規(guī)定的要求時引起的風(fēng)險相稱。這些過程要素和控制應(yīng)包括操作者、設(shè)備、環(huán)境條件、影響量和應(yīng)用方法的影響。  測量過程應(yīng)在設(shè)計的受控條件下實現(xiàn),以滿足計量要求。  受控條件應(yīng)包括:  a)???? 使用經(jīng)確認的設(shè)備,  b)???? 應(yīng)用經(jīng)確認有效的測量程序,  c)???? 可獲得所要求的信息資源,  d)???? 保持所要求的環(huán)境條件,  e)???? 使用具備能力的人員,  f)???? 合適的結(jié)果報告方式,  g)???? 按規(guī)定實施監(jiān)視。 


ISO14001認證和18001體 要素間如何有效兼容?   深圳ISO14001和18001體系 包含著現(xiàn)實不同管理功能要素, 從表面上看,    各要素是各自獨立的要求,實際上,標準所提供的是一個系統(tǒng)化、結(jié)構(gòu)化的管理體系,   標準中各要素既不是孤立存在的, 也不是簡單地組合,它們之間存在著緊密的內(nèi)在聯(lián)系。   所以應(yīng)將各個管理要素要求綜合起來考慮,協(xié)調(diào)一致, 系統(tǒng)地解構(gòu)成一個有機整體。   因此,正確理解環(huán)境和職業(yè)管理體系的要素,搞清各要素間的相互關(guān)系和作用。   是簡歷適宜、有效的ISO14001和OHSAS18001環(huán)境和職業(yè)管理體系的關(guān)鍵, 也是做一個合格的內(nèi)審員的關(guān)鍵。   標準各要素間主要存在兩種關(guān)系;          1. 深圳ISO14001和18001體系 環(huán)境因素和危險有害因素以及法律法規(guī)是制定環(huán)境和職業(yè)方針的依據(jù);          環(huán)境和職業(yè)方針為制定目標和指標提供框架;目標和指標內(nèi)容來源于環(huán)境因素,   危險有害因素,法律法規(guī)和其他要求,管理方案依據(jù)目標和指標制定, 制定管理方案后,   應(yīng)實施方案,而實施方案首先需要確定環(huán)境和職業(yè)管理體系的組織機構(gòu),    分配管理職責,依據(jù)方案制定重要環(huán)境因素和危險有害因素的運行控制文件,    按文件要求來控制與重要環(huán)境因素和危險有害因素有關(guān)運行。   依據(jù)監(jiān)測和測量來了解重要環(huán)境因素和危險有害因素的控制效果,   依據(jù)監(jiān)測和測量結(jié)構(gòu)來改進環(huán)境和職業(yè)管理體系,這種循環(huán)傳遞的關(guān)系,   促使環(huán)境和職業(yè)管理體系持續(xù)改進,不斷。        2.深圳ISO14001和18001體系 環(huán)境和職業(yè)方針, 目標和指標的實現(xiàn)依靠對重要環(huán)境因素和危險有害因素運   行的有效控制來支持。        重要環(huán)境因素和危險有害因素的有效控制依靠適宜的人員,設(shè)施,監(jiān)測, 和測量及合規(guī)性評價來支持;   人員的能力依靠培訓(xùn)支持;保持ISO14001和OHSAS18001環(huán)境和職業(yè)管理體系的有效性依靠信息交流支持;   有效的管理評審依靠監(jiān)測和測量,內(nèi)部審核, 協(xié)商與交流支持。   > 返回 



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AS9100認證的程序和方法      AS9100認證審核的程序和方法 1.首次會議  ?、俳榻B審核的目的、方法、時間安排、工作分工等。   ?、谔岢鲂枰獙徍说奈募唾Y料清單    ③解釋工人訪談的方法和要求   ?、芑卮鸸S代表提出的疑問 2.工廠參觀   ①了解工廠基本情況,廠房、人數(shù)、宿舍等   ?、谑煜ぢ肪€,了解重點 3.文件和記錄檢查   ①所要求的各種文件資料(如禁止使用童工規(guī)定、禁止歧視的規(guī)定等)   ?、跈z查12個月的記錄,  3個月必須符合ICTI的要求 4.現(xiàn)場檢查  ?、侔ㄉa(chǎn)車間、倉庫、宿舍飯?zhí)?、洗手間、門衛(wèi)、醫(yī)療室等。   ?、谥攸c關(guān)注ICTI三大原則   ?、哿私馍a(chǎn)情況,現(xiàn)場記錄工人活動   ?、苋粲行枰?,可能拍照 5.工人訪談  ?、匐S機抽取    ②年齡可疑   ?、酃S代表不得參加,單獨房間進行   ?、芸赡苁且粚σ?,也可能是一對一組 6.末次會議  ?、俪鼍吲R時報告,決定是否   ?、?0天出具正式報告    ③感謝廠方配合   ?、芑卮鸸S提出的疑問   其中3。4。5有可能同時進行  



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