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以下是:廣東中山IATF16949認證GJB9001C認證高品質(zhì)的圖文介紹
過程控制要求的修改
在某些情況下,顧客可能要求高于或低于規(guī)定的過程能力或性能要求。此時,控制計劃必須作相應(yīng)的注釋(即在PPAP控制計劃中產(chǎn)品/過程規(guī)范/公差欄中注出)
(五)、作業(yè)準(zhǔn)備的驗證
1、 無論何時進行作業(yè)準(zhǔn)備(如作業(yè)的初步運行、材料的改變、作業(yè)更改、運行期間過長的停頓),均必須進行作業(yè)準(zhǔn)備驗證。
2、 作業(yè)準(zhǔn)備人員應(yīng)易于得到作業(yè)指導(dǎo)書,采用末件比較的方法(上批產(chǎn)品的 一部分和本批的開始一部分)進行驗證。
3、 較好的辦法是通過控制圖進行驗證,即在控制圖上未出現(xiàn)特殊原因變差,2/3的點在控制限寬度中部1/3的區(qū)域。
不合格品的控制及糾正與措施
1、必須清楚標(biāo)識所有不合格品或可疑產(chǎn)品、材料或隔離區(qū);
2、對不合格品按規(guī)定做出處理;
3、在工作場所應(yīng)易于得到返工指導(dǎo)書,并為相應(yīng)的操作者所使用;
4、制定和跟蹤優(yōu)先減少不合格品的計劃;
5、參與調(diào)查與產(chǎn)品、過程和質(zhì)量體系有關(guān)的不合格產(chǎn)生的原因,并記錄調(diào)查結(jié)果;
6、參與制定不合格原因所需的糾正措施;
7、實施控制,以確保糾正措施的執(zhí)行及其有效性;
8、采用糾正措施及其實施的控制,來在其他類似的過程和產(chǎn)品中存在的不合格原因;
9、利用適當(dāng)?shù)南碓?。如影響產(chǎn)品質(zhì)量的 過程和作業(yè)讓步、審核結(jié)果、質(zhì)量記錄、服務(wù)報告和顧客意見,以發(fā)現(xiàn)、分析并不合格的潛在原因;
10、對任何要求措施的問題確定所需的處理步驟;
11、采取措施并實施控制,以確保有效性;
12、確保將所采取措施的有關(guān)息提交給管理評審。
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