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標準 GB/T 2093-2011 工業(yè)用云南臨滄甲酸 云南臨滄甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標準比濁液進行比濁。 硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使云南臨滄甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標準比濁液進行比濁。 鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進行。 蒸發(fā)殘渣：按GB/T 6026-1998規(guī)定進行。



在烴中及氣態(tài)下，云南臨滄甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下，氫鍵導致云南臨滄甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的云南臨滄甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的云南臨滄甲酸分子組成。由于云南臨滄甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學性質(zhì) 云南臨滄甲酸的酸性 云南臨滄甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以云南臨滄甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。云南臨滄甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，在通常情況下云南臨滄甲酸不會生成酰氯或者酸酐。云南臨滄甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(shù)(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％云南臨滄甲酸溶液pH值為2.2。




云南臨滄甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成云南臨滄甲酸甲酯；(2)云南臨滄甲酸甲酯水解生成云南臨滄甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)云南臨滄甲酸前體-云南臨滄甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制云南臨滄甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制云南臨滄甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成云南臨滄甲酸。BIC開發(fā)的這項技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，云南臨滄甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達到70g云南臨滄甲酸/L·h， 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取云南臨滄甲酸。這項技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成云南臨滄甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。



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