回收四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇，延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇（回收聚氨酯組合料）是由回收四氫呋喃與環(huán)氧丙烷在路易氏酸的催化作用下開環(huán)聚合，經(jīng)中和、水洗、脫水以及過濾等工序制得。結(jié)構(gòu)式如下：延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇的產(chǎn)品規(guī)格見表3-28。該共聚醚成本比純聚四氫呋喃二醇便宜，而其制品性能近似于PTMG，特別適用于制造耐低溫聚氨酯材料（耐寒可達(dá)-200℃）。 特種回收庫存聚醚多元醇 4.1活性回收過期聚醚多元醇 使用伯羥基或使用氨基取代普通聚醚端基的仲羥基，由此推出了冷熟化工藝、反應(yīng)注射成型以及自結(jié)皮泡沫體、高回彈等新品種。延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 4.2 阻燃型回收廢舊聚醚多元醇，延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 將阻燃分子通過化學(xué)反應(yīng)進(jìn)入聚合物分子鏈，使阻燃性能持久。通常有三種方法 ①使用含阻燃元素的化合物作為起始劑，如三氯氧磷、五氧化二銻、四羥甲基氯化磷及許多低分子量的磷酸酯等，與普通低分子多元醇反應(yīng)，再與氧化丙烯、氧化乙烯進(jìn)行開環(huán)聚合。 ② 使用含鹵素的環(huán)氧化合物單體為原料進(jìn)行開環(huán)聚合。延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 ③ 同時(shí)使用含鹵素的環(huán)氧化合物單體和含磷、銻等化合物與起始劑混合物進(jìn)行開環(huán)聚合，生成復(fù)合型回收聚醚多元醇。 4.3 接枝型回收聚醚多元醇 基本以普通或高活性聚醚多元醇為母體，或以含不飽和鍵聚醚多元醇為母體，與乙烯基單體化合物進(jìn)行一步共聚或二步共聚反應(yīng)而生成，然后轉(zhuǎn)到精致容器除去未反應(yīng)的單體，加入穩(wěn)定劑得到產(chǎn)品。延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 4.4 回收聚四氫呋喃多元醇 用于制備高性能的聚氨酯纖維、熱塑膠、合成革等制品。 4.5雜環(huán)回收庫存改性聚醚多元醇 聚合物體系中引入芳環(huán)或雜環(huán)。

化學(xué)反應(yīng)，延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 RNCO ＋ R′OH → RNHCOOR′ 這個(gè)反應(yīng)屬于二級反應(yīng)，反應(yīng)速度隨著羥基含量而變化，不隨異氰酸酯濃度而改變。 異氰酸酯與羥基的摩爾比，一般稱異氰酸酯指數(shù)，R值。延邊琿春回收聚氨酯組合料 R值＞1，端NCO封端的聚氨酯預(yù)聚體。對二異氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，體系中含有未反應(yīng)的游離異氰酸酯，此時(shí)稱之為半預(yù)聚體或改性異氰酸酯。 例：一些彈性體預(yù)聚體、跑道鋪地膠、聚氨酯密封膠等延邊琿春回收聚醚多元醇 R值＜1，端OH封端的預(yù)聚體。大多聚氨酯膠黏劑的主劑及聚氨酯彈性體生膠。 例：復(fù)合膠、聚氨酯油墨連結(jié)料、PU革的漿料、磁帶膠、鞋膠等 R值＝1，理論上生成分子量無窮大的高聚物，實(shí)際上由于水分、雜質(zhì)等影響不可能。R值越靠近1，分子量越大，體系粘度越大。 異氰酸酯與水的反應(yīng)延邊琿春快速上門回收異氰酸酯 2RNCO ＋ H2O → RNHCONHR ＋ CO2↑ 1個(gè)水分子與2個(gè)NCO基團(tuán)反應(yīng)得到取代脲，水可以看做一種擴(kuò)鏈劑或固化劑。這點(diǎn)對聚氨酯的生產(chǎn)及儲存具有重要的指導(dǎo)意義。原材料和產(chǎn)品都需要嚴(yán)格控制水分含量。 反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，可用在聚氨酯泡沫的生產(chǎn)中，還有濕固化的聚氨酯膠黏劑和涂料。 異氰酸酯與胺基的反應(yīng)延邊琿春回收聚醚多元醇 RNCO ＋ R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO ＋ R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反應(yīng)速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反應(yīng)速度稍慢，常用來固化NCO封端的預(yù)聚體。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氫與異氰酸酯的反應(yīng)活性 理論上，異氰酸酯可以和所有可以提供活性氫的化合物反應(yīng)，屬親核反應(yīng)。在含活性氫的化合物中，親核中心的電子云密度越大，其負(fù)電性越強(qiáng)，它與異氰酸酯反應(yīng)活性越高，反應(yīng)速度越快。 脂肪族NH2 ；芳香族NH2；伯OH；水；仲OH；酚OH ；羧基；取代脲；酰胺；氨基甲酸酯。 延邊琿春回收聚醚