【全新視界!】ISO20000認證周期短產(chǎn)品視頻,帶你領略產(chǎn)品新風尚!
以下是:武漢黃陂ISO20000認證周期短的圖文介紹 


在制定和實施食品管理體系和提高其有效性時鼓勵采用過程方法,以獲得食品和服務的活動得以加強,并滿足適用的要     求。過程方法包括按照組織的食品方針和戰(zhàn)略方向,對各過程及其相互作用,系統(tǒng)地進行規(guī)定和管理,從而實現(xiàn)預期結果???    通過采用 PDCA 循環(huán)以及基于風險的思維對過程和體系進行整體管理,從而有效利用機遇并防止發(fā)生非預期結果。        一、策劃過程     策劃過程可分成若干個子過程,這些子過程是建立食品管理體系必須要加以識別和管理的,可分為以下七點。     一是,組織環(huán)境的識別和評審過程,其包括組織內外部環(huán)境和相關方需求識別與評審過程,食品管理體系范圍的確定過程。     二是,管理體系策劃過程,包括方針、目標、組織框架及職責權限、應對風險的措施等。     三是,人力資源管理過程。食品行業(yè)的人力資源管理有別于其他行業(yè),注重員工管理,食品意識及食品小組的能力要     求。     四是,基礎設施和工作環(huán)境管理過程。根據(jù)食品行業(yè)類別,按不同的食品法規(guī)要求,對基礎設施和工作環(huán)境加以管理。     五是,外部提供的過程、產(chǎn)品和服務控制過程。供方的考核評價及原輔料進廠驗收要求,包括對外部供方許可資質管理等內容。     六是,內外部信息溝通過程。著重食品鏈上下游組織在食品方面的信息溝通,包括與監(jiān)管部門、供方、顧客等相關組織的信息     溝通。     七是,成文信息控制過程。關注記錄保存期限與法律法規(guī)要求的符合性。     二、運行過程     運行過程該本標準的核心過程,存在另一個PDCA循環(huán),包含了標準第8章所述的FSMS內的各種運行過程,可分為以下若干個子過程。     前提方案建立實施過程,依據(jù)組織所處的食品鏈的位置,確定相應的前提方案,如良好操作規(guī)范、良好獸醫(yī)規(guī)范、良好分銷規(guī)范可     追溯性過程。根據(jù)標準要求,追溯系統(tǒng)應能夠  地識別供應商來料和終產(chǎn)品的初始分配路線應急準備與響應過程,組織首先應識     別出那些與食品相關的潛在的緊急情況,并制訂出相應的應急方案,并要求對方案進行測試危害分析與評價及控制計劃的建立     過程,根據(jù)HACCP七個基本原理的要求建立實施該過程。值得特別關注的是,新標準要求關鍵限值應可測量,操作性前提方案(OPRP     )的行動標準可測量或可觀察。另外還包括控制措施確認過程、危害控制計劃的實施與監(jiān)視過程、驗證過程、不合格產(chǎn)品控制過程     (包括產(chǎn)品撤回),這些過程與舊標準要求無太多變化。     三、食品管理體系的績效評價過程     食品管理體系的績效評價過程包括對監(jiān)視和測量、驗證活動結果所獲取的數(shù)據(jù)和信息,以及對前提方案和危害控制計劃實施情     況的監(jiān)測結果的分析與評價,同時包括內部審核和管理評審活動,以確定FSMS的績效情況。該過程可分為:分析與評價過程、內部     審核過程、管理評審過程。     四、改進過程     組織應持續(xù)改進食品管理體系的適宜性、充分性和有效性,并根據(jù)與相關方溝通的結果、驗證活動結果分析的輸出以及管理評     審的輸出更新FSMS,該過程可分為持續(xù)改進過程、食品管理體系更新過程。綜合上述分析,基本已識別食品管理體系的主     要過程,組織可以按過程方法的要求,形成過程清單,如附表所示,以便管理食品管理體系。           除上述過程外,組織還應考慮基于風險的思維,識別食品管理體系其他過程?;陲L險的思維也分為兩個層次,組織層面的和     認證運行層面的。運行層面的過程識別已包含上述第二大過程(運行過程)中。組織層面的過程識別,可參照標準6.1.1條款之規(guī)定:“     策劃食品管理體系時,組織應考慮到4.1中涉及的事項”。同時,標準4.1指出:“考慮各種內外部因素,包括但不限于國際、     國內、地區(qū)和當?shù)氐母鞣N法律法規(guī)、技術、競爭、市場、文化、社會、經(jīng)濟因素、網(wǎng)絡和食品摻假、食品防護和故意污染”。     因此,還需識別非傳統(tǒng)食品危害控制過程:食品防欺詐過程、人為破壞和蓄意污染過程



博慧達iso56005認證、as9100d認證(武漢市黃陂區(qū)分公司)先后引進了美國、德國、日本、澳大利亞等的先進技術和工藝,建立了先進的 IATF16949認證、as9100d認證、iso56005認證生產(chǎn)線和現(xiàn)代化檢測廠地,并成立了 IATF16949認證、as9100d認證、iso56005認證研究團隊。 公司以科學的管理方法,精益求精的制造工藝,勇于創(chuàng)新的制造理念迅速壯大成為中國 IATF16949認證、as9100d認證、iso56005認證生產(chǎn)和出口廠地。


BSCI認證要具備哪些條件 ? ? ? 1.環(huán)評資料,環(huán)評批復 ? ? ? 2.消防驗收資料? ? ? ? 3.不能有三合一、二合一情況:即生產(chǎn)車間這棟建筑,任何1層都不可以有宿舍;或是宿舍這棟建筑任何1層,都不能有車間或倉庫 ? ? ? 4.員工需要購買社保,可以是部分人員購買 ? ? ? 5.員工考勤資料(12個月),不可有每周加班超過36小時,每周至少休息   ? ? ? 6.員工代表選舉,員工福利等 ? ? ? 7.所有員工的個人資料檔案 ? ? ? 8.消防警鈴:車間、宿舍所在的各樓層,須至少有1個消防警鈴。(如沒有,可隨時安裝,這個比較容易) ? ? ? 9.消防栓:車間或宿舍所在的樓層,須安裝有合格的消防栓(包含水管大?。烧J褂?。如認證BSCI,則還要求水壓噴射至少2層樓(或7米高) ? ? ?10.逃生出口:多層建筑超過200平米以上,必須要有2個逃生出口(通常左右各1個) ? ? ?11.電梯、危險機器、電力設備的檢查報告以及維護記錄 ? ? ?12.機器、工作場所以的操作說明書和說明書。 



ISO13485認證風險管理的新要求        1、產(chǎn)品定性或定量特征的判定:     1.1產(chǎn)品的預期用途和使用應規(guī)定產(chǎn)品預期在何種環(huán)境下使用、操作者應具有的技能和進行的培訓。     1.2產(chǎn)品中使用的材料/部件應考慮的因素包括與性有關的特征是否已知。     1.3產(chǎn)品是否以無菌的形式提供應考慮的因素包括產(chǎn)品是預期一次性使用還是重復使用、采用何種包裝、貯存壽命及使用的滅菌處理形式。     1.4產(chǎn)品是否有限定的貯存壽命     應考慮的因素包括貼標簽或標志及此類產(chǎn)品的處置。     2、對產(chǎn)品可能造成傷害的潛在源,一般涉及以下方面:     2.1環(huán)境危害:因廢物或器械處置的污染     2.2使用的危害:     a)不適當?shù)臉撕灒?    b)不適當?shù)氖褂们皺z查說明書;     2.3功能失效、維護及老化引起的危害:     a)與預期用途不相適應的性能特征。     b)不適當?shù)闹貜褪褂谩?    c)缺乏適當?shù)膲勖K止規(guī)定。     d)不適當?shù)陌b及存放環(huán)境     3、對每項危害的風險估計     3.1針對判定的每項可能的危害,利用可得到的有效數(shù)據(jù)/資料、 相關標準、醫(yī)學證明、適當?shù)恼{查結果,評估在正常和失效兩種狀態(tài)下的所有風險。     3.2評估時可采用定量或定性的方法進行,根據(jù)需要可選用潛在失效模式和效應分析、故障樹分析及危害和可操作性研究。     4、風險評審     4.1經(jīng)過對危害的風險評估,確定其是否在可接受的水平。     4.2若某項危害風險超出了可接受水平,則應對此項危害采取措施,降低風險。     提交           4.3若危害僅在故障發(fā)生時才超出可接受水平,則應說明:     a)危害發(fā)生前,使用者能否發(fā)現(xiàn)故障;     b)故障能否通過生產(chǎn)控制或性維護;     c)誤用能否導致故障;     d)能否增加報警。     5、風險降低及防范措施     風險可以通過以下適當手段得到降低并達到可以接受的水平。     5.1直接手段:即從設計開發(fā)方面予以控制。     5.2間接手段:即從防范措施方面予以控制。     5.3附有說明的方式:即從產(chǎn)品的使用時間和頻次、限制用途、壽命或環(huán)境等方面進行控制。     6、其它危害的產(chǎn)生     確定在降低風險過程中是否會引起新的危害產(chǎn)生。     7、所有已判定危害的評估     若對所有的危害項都估計了風險并在可接受水平時,則可進8,否則退回至3。     8、風險分析報告     8.1應將風險分析的結果形成文件,從而可以在考慮到的產(chǎn)品的預期應用和用途的條件下,對已判定的危害是否可以接受作出決斷。     8.2當有新的資料/數(shù)據(jù)可應用時,應考慮進行一次新的風險分析。如隨時間的推移風險起了變化及快速發(fā)展的技術有可能、增加或降低任一特定危害的風險及新的風險可能出現(xiàn)或首次被判定,都應考慮進行一次新的風險分析。



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