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經驗豐富的正丁醇廠家
更新時間：2025-08-09 16:57:21 ip歸屬地：張家口，天氣：晴，溫度：15-30 瀏覽次數:30 公司名稱：舟山 金鳴石油化工(張家口市沽源縣分公司)
以下是:張家口市沽源縣經驗豐富的正丁醇廠家的產品參數
| 產品參數 | |
|---|---|
| 產品價格 | 電議/kg |
| 發(fā)貨期限 | 3-5天 |
| 供貨總量 | 898979876 |
| 運費說明 | 電議 |
| 小起訂 | 1 |
| 質量等級 | 優(yōu) |
| 是否廠家 | 是 |
| 產品規(guī)格 | 85-90-94-99% |
| 范圍 | 經驗豐富的正丁醇供應范圍覆蓋河北省、張家口市、沽源縣、宣化區(qū)、下花園區(qū)、張北縣、康保縣、尚義縣、蔚縣、陽原縣、懷安縣、萬全區(qū)、懷來縣、涿鹿縣、赤城縣、崇禮區(qū)等區(qū)域。 |
以下是:張家口市沽源縣經驗豐富的正丁醇廠家的圖文視頻
【金鳴】為客戶提供多樣化產品，包括崇禮一甲基三氯硅烷、懷安二甲基甲酰胺、萬全一甲基三氯硅烷、涿鹿苯甲醇、張北【環(huán)己烷廠家】、宣化一甲基三氯硅烷等，適配多元場景需求。經驗豐富的正丁醇廠家,金鳴石油化工(張家口市沽源縣分公司)為您提供經驗豐富的正丁醇廠家的資訊,聯(lián)系人:徐總,電話:【15314189999】、【18365984444】。
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以下是:張家口沽源經驗豐富的正丁醇廠家的圖文介紹
標準
GB/T 2093-2011 工業(yè)用張家口沽源甲酸
張家口沽源甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標準比濁液進行比濁。
硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使張家口沽源甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標準比濁液進行比濁。
鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進行。
蒸發(fā)殘渣：按GB/T 6026-1998規(guī)定進行。
張家口沽源甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成張家口沽源甲酸甲酯；(2)張家口沽源甲酸甲酯水解生成張家口沽源甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經濟合理。
在新技術路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有：
(1)張家口沽源甲酸前體-張家口沽源甲酸甲酯制備技術，此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制張家口沽源甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制張家口沽源甲酸甲酯工藝近年來國內外研究較多，有一定工業(yè)化應用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成張家口沽源甲酸。BIC開發(fā)的這項技術采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，張家口沽源甲酸初始選擇性可達到約96％～98％，催化劑產出率達到70g張家口沽源甲酸/L·h，
該法已進行了實驗室實驗和中試。
(3)CO2直接加氫制取張家口沽源甲酸。這項技術從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成張家口沽源甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有
較長的距離，仍然處于基礎探索階段。
金鳴石油化工(張家口市沽源縣分公司)業(yè)務覆蓋全國市場。公司采用現代化經營管理模式運作，經過多年的發(fā)展，不斷整合資源，逐步成為集貿易、加工、倉儲、運輸四位一體的公司。公司主要經營【氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家】。公司秉乘“以誠為先，以信待客”的公司宗旨，十多年來，努力奮斗，開拓進取，順利完成了經營理念、管理體制、產品質量等方面的調整與組合，成功地實現了產品品牌化、經營誠信化、目標國際化，在【氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家】市場詮釋了一個屬于自己的全新概念。
張家口沽源甲酸工程控制：生產過程密閉，加強通風。提供淋浴和洗眼設備。
呼吸系統(tǒng)防護：可能接觸其蒸氣時，必須佩戴自吸過濾式防毒面具（罩）或自吸式長管面具。緊急事態(tài)搶救或撤離時，建議佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：呼吸系統(tǒng)防護中已作防護。
身體防護：穿橡膠耐酸堿服。
手防護：戴橡膠耐酸堿手套。
其他防護：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛(wèi)生。
精制方法
1.無水張家口沽源甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水張家口沽源甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的張家口沽源甲酸，可用鄰苯二張家口沽源甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。張家口沽源甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將張家口沽源甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水張家口沽源甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將張家口沽源甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到張家口沽源甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
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