以下是:桂林市灌陽縣二氯甲烷基本介紹的產(chǎn)品參數(shù)
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以下是:桂林灌陽二氯甲烷基本介紹的圖文介紹
桂林灌陽甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O：
由于桂林灌陽甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此桂林灌陽甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。桂林灌陽甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。桂林灌陽甲酸脫水分解為一氧化碳和水。桂林灌陽甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
桂林灌陽甲酸85是桂林灌陽甲酸含量85％的溶液，是各大行業(yè)中廣泛應(yīng)用的化學(xué)原料，它的主要物理化學(xué)性質(zhì)如下：
性狀無色液體，具有氣味。
熔點(diǎn)8.4℃
沸點(diǎn)100.7℃
相對密度1.220
折射率閃點(diǎn)69℃
溶解性溶于水。和大多數(shù)的極性有機(jī)溶劑混溶，在烴中也有一定的溶解性。
相對蒸氣密度1.59（空氣1）[4]，飽和蒸氣壓（24℃）5.33kPa。濃度高的在冬天易結(jié)冰。
桂林灌陽甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成桂林灌陽甲酸甲酯；(2)桂林灌陽甲酸甲酯水解生成桂林灌陽甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有：
(1)桂林灌陽甲酸前體-桂林灌陽甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制桂林灌陽甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制桂林灌陽甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成桂林灌陽甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，桂林灌陽甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g桂林灌陽甲酸/L·h，
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取桂林灌陽甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成桂林灌陽甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有
較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
桂林灌陽甲酸
化學(xué)品俗名：蟻酸
化學(xué)品英文名稱：formic acid
英文名稱：
技術(shù)說明書編碼：945
CAS No.：64-18-6
分子式：CH2O2
分子量：46.03
第二部分：成分/組成信息
有害物成分含量CAS No.
桂林灌陽甲酸≥90.0％64-18-6
第三部分：危險(xiǎn)性概述
危險(xiǎn)性類別：
侵入途徑：
危害：主要引起皮膚、粘膜的刺激癥狀。接觸后可引起結(jié)膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎，重者可引起急性化學(xué)性肺炎。濃桂林灌陽甲酸口服后可腐蝕口腔及消化道粘膜，引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血，甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎癥和潰瘍。偶有過敏反應(yīng)。
環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險(xiǎn)：本品可燃，具強(qiáng)腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。
第四部分：急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。
金鳴石油化工(桂林市灌陽縣分公司)是專業(yè)從事規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝及服務(wù)于一體的 氯化芐批發(fā)、二氯甲烷廠家、一甲基三氯硅烷廠家、三甲基一氯硅烷廠家制造服務(wù)商。
桂林灌陽甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。
分解反應(yīng)
桂林灌陽甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。
銀鏡反應(yīng)
桂林灌陽甲酸為強(qiáng)還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反應(yīng)
桂林灌陽甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。桂林灌陽甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成桂林灌陽甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。
酯化反應(yīng)
桂林灌陽甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如桂林灌陽甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成桂林灌陽甲酸甲酯。
還原反應(yīng)
桂林灌陽甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。
桂林灌陽甲酸完全燃燒
純度高的桂林灌陽甲酸可在氧氣下完全燃燒，會(huì)生成二氧化碳和水。
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