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以下是:廊坊廣陽(yáng)二氯乙烷制造廠家的圖文介紹
廊坊廣陽(yáng)甲酸85是廊坊廣陽(yáng)甲酸含量85%的溶液,是各大行業(yè)中廣泛應(yīng)用的化學(xué)原料,它的主要物理化學(xué)性質(zhì)如下:
性狀無色液體,具有氣味。
熔點(diǎn)8.4℃
沸點(diǎn)100.7℃
相對(duì)密度1.220
折射率閃點(diǎn)69℃
溶解性溶于水。和大多數(shù)的極性有機(jī)溶劑混溶,在烴中也有一定的溶解性。
相對(duì)蒸氣密度1.59(空氣1)[4],飽和蒸氣壓(24℃)5.33kPa。濃度高的在冬天易結(jié)冰。


精制方法
1.無水廊坊廣陽(yáng)甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水廊坊廣陽(yáng)甲酸,可用無水硫酸銅做干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88%的廊坊廣陽(yáng)甲酸,可用鄰苯二廊坊廣陽(yáng)甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。廊坊廣陽(yáng)甲酸與乙酸混在一起時(shí),可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。
2.將廊坊廣陽(yáng)甲酸與五氧化二磷混合,進(jìn)行減壓蒸餾,反復(fù)5-10次,方可得到無水廊坊廣陽(yáng)甲酸,但得量低,費(fèi)時(shí)長(zhǎng),會(huì)造成一些分解。將廊坊廣陽(yáng)甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾,操作簡(jiǎn)便,效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到廊坊廣陽(yáng)甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾,收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。



廊坊廣陽(yáng)甲酸甲酯水解法工藝過程為:(1)甲醇與CO羰基化合成廊坊廣陽(yáng)甲酸甲酯;(2)廊坊廣陽(yáng)甲酸甲酯水解生成廊坊廣陽(yáng)甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn),該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng),以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有:
(1)廊坊廣陽(yáng)甲酸前體-廊坊廣陽(yáng)甲酸甲酯制備技術(shù),此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制廊坊廣陽(yáng)甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制廊坊廣陽(yáng)甲酸甲酯工藝近年來國(guó)內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成廊坊廣陽(yáng)甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,廊坊廣陽(yáng)甲酸初始選擇性可達(dá)到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g廊坊廣陽(yáng)甲酸/L·h,
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取廊坊廣陽(yáng)甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成廊坊廣陽(yáng)甲酸。從環(huán)保角度來看,這一路線具有一定開發(fā)意義,但離工業(yè)化還有
較長(zhǎng)的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。


標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 2093-2011 工業(yè)用廊坊廣陽(yáng)甲酸
廊坊廣陽(yáng)甲酸含量:以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物:在硝酸酸性溶液中,試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
硫酸鹽:試樣中加入碳酸鈉使廊坊廣陽(yáng)甲酸中硫酸根生成硫酸鹽,在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
鐵(Fe2+):按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。
蒸發(fā)殘?jiān)喊碐B/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。



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