甘肅全自動(dòng)凝點(diǎn)傾點(diǎn)測試儀硅膠更換1、當(dāng)干燥管里的硅膠由藍(lán)色變至淺藍(lán)色時(shí)，應(yīng)更換硅膠。2、更換時(shí)應(yīng)注意不要將硅膠粉末裝入干燥管，否則會(huì)出現(xiàn)下列現(xiàn)象：（1）試劑從陰極室全部排出，陰極室無試劑而使電解終止。（見圖4a）（2）陽極室試劑進(jìn)入陰極室，使碘離子聚集并沉積在陶瓷極板上，而降低電解效率（見圖4b）。圖4五、滴定池磨口的保養(yǎng)：大約一星期要轉(zhuǎn)動(dòng)一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，應(yīng)重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多，否則使其進(jìn)入滴定池而造成測量誤差），如果不這樣檢查，真空脂就會(huì)變硬，磨口連接處的零件可能拆不下來。因此要經(jīng)常保養(yǎng)好，使它們便于拆卸清洗。六、滴定池磨口連接處理：如果滴定池磨口連接處牢固的粘接在一起，不宜拆卸時(shí)，按下程序拆卸：1、排去滴定池中的試劑，并沖洗干凈。2、在磨口結(jié)合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)磨口處的零件，即可拆卸。3、如仍不能拆卸，請(qǐng)將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的氯化鉀溶液浸泡，其液面如下圖5所示，必須注意，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進(jìn)入液體，浸泡約十幾個(gè)小時(shí)或24小時(shí)后，即可拆卸（此方法可重復(fù)進(jìn)行）。

甘肅全自動(dòng)凝點(diǎn)傾點(diǎn)測試儀極產(chǎn)生的碘又與水反應(yīng)生成氫碘酸，直至全部水分反應(yīng)完畢為止，反應(yīng)終點(diǎn)用一對(duì)鉑電極所組成的檢測單元指示。依據(jù)法拉第電解定律可知, 參加反應(yīng)的碘的分子數(shù)等于水的分子數(shù)，同電荷量成正比例關(guān)系。水量與電荷量有如下等式成立： 式中：W -- 樣品中水分含量 單位：微克Q -- 電解電量 單位：毫庫侖六、操作步驟一、儀器通電后進(jìn)入開機(jī)界面二、按“調(diào)時(shí)”鍵，可進(jìn)行時(shí)間日期的設(shè)置。在此界面，長按時(shí)間或日期（數(shù)字部分），即可設(shè)置或校準(zhǔn)時(shí)間日期三、按“記錄”鍵，進(jìn)入歷史記錄界面。在此界面，可進(jìn)行歷史記錄的刪除、上翻頁、打印、下翻頁。按“返回”鍵即返回主界面。四、按“測定”鍵，進(jìn)入測定界面。如果電解池內(nèi)的電解液是新?lián)Q的，此時(shí)當(dāng)前狀態(tài)會(huì)顯示“試劑過碘，請(qǐng)注水”。用50ul進(jìn)樣器向陽極室緩緩注水至電解液變淡黃色后，當(dāng)前狀態(tài)會(huì)顯示“正在平衡請(qǐng)等待”，儀器會(huì)自動(dòng)進(jìn)行平衡。如果電解池內(nèi)的電解液是使用過的，此時(shí)當(dāng)前狀態(tài)會(huì)顯示“正在平衡請(qǐng)等待”，儀器會(huì)自動(dòng)進(jìn)行平衡。1、在此界面按“設(shè)置”鍵，可進(jìn)行攪拌速度和終點(diǎn)延時(shí)的設(shè)置。點(diǎn)擊攪拌速度（數(shù)字部分），可設(shè)置儀器攪拌速度。點(diǎn)擊終點(diǎn)延時(shí)（數(shù)字部分），可設(shè)置測試終點(diǎn)的延時(shí)時(shí)間。攪拌速度：當(dāng)測試的樣品粘度較大時(shí)，可適當(dāng)加快攪拌速度。以攪拌電解液無氣泡為準(zhǔn)。終點(diǎn)延時(shí)：當(dāng)需要延長樣品的測試時(shí)間，如樣品與電解液溶解性不好或測試氣體含水量時(shí)，