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性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴孔劑的添加量、煅燒溫度及時刻對氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購的制品活性氧化鋁作為參比目標,研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實驗條件。動態(tài)吸附實驗考察了柱高和流速對吸附的影響,并測定了動態(tài)吸附容量。靜態(tài)實驗和動態(tài)實驗成果都標明制備的氧化鋁對氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。



總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。




吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學(xué)研討標明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附；動力學(xué)研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學(xué)。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以＊解吸 經(jīng)過粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100～1300℃,燒結(jié)時刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3～5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強度可達1.703×106Pa.經(jīng)過比照燒結(jié)前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對燒結(jié)機理進行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負載活性氧化鋁,得到了對砷離子具有較強吸附才能的活性氧化鋁負載多孔沸石球,并對其吸附機理進行了研討.研討標明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠景.



制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對制備的活性氧化鋁的吸附動力學(xué)機理進行了探討,成果標明為二級動力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對F-的吸附進程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長時刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓。現(xiàn)在，中國仍有幾千萬人飲用高氟水，對人體危害嚴峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對活性氧化鋁和骨炭除氟功能進行了體系的研討。




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