粘度太稀或太稠？聚丙烯酰胺水溶液粘性受什么影響？ 我們都知道，聚丙烯酰胺在使用時(shí)，要先將其配置成水溶液，而有時(shí)，由于水溶液的粘度不同，而導(dǎo)致其凈化結(jié)果也不同，聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反映了液體分子之間因流動或相對運(yùn)動所產(chǎn)生的內(nèi)摩擦阻力。內(nèi)摩擦阻力與聚合物的結(jié)構(gòu)、溶劑的性質(zhì)、溶液的濃度及溫度和壓力等因素有關(guān)，它的數(shù)值越大，表明溶液的粘度越大。下面，我們將為大家介紹幾個(gè)影響年度的因素。 一、溶液存放時(shí)間影響 濃度為0.2%的陽離子聚丙烯酰胺溶液在正常情況下能保持24小時(shí)不降解，濃度為0.1%的陰離子聚丙烯酰胺溶液正常情況下能保持48小時(shí)不降解。也就是說當(dāng)天配置的聚丙烯酰胺溶液***天藥性就會下降，過不了幾天聚丙烯酰胺溶液就會失效。 二、礦化度影響 聚丙烯酰胺分子鏈中陽離子基團(tuán)相對于陰離子基團(tuán)數(shù)目較多，凈電荷較多，極性較大，而H20是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，聚合物水溶性較好，特性黏度較大；隨著礦物質(zhì)含量的增加，正的靜電荷部分被陰離子包圍形成離子氛，從而與周圍正的靜電荷結(jié)合，聚合物溶液極性減小，黏度減??；礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加，正、負(fù)離子基團(tuán)形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的締合作用(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性下降)，同時(shí)加入的鹽離子通過屏蔽正、負(fù)電荷，拆散正、負(fù)離子間締合而使已形成的鹽鍵受到破壞(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性增大)，這兩種作用相互競爭，使得聚合物溶液在較高的鹽濃度(0.06mol/L)下粘度保持較小。 三、添加劑影響 添加劑是指向過硫化鐵等物質(zhì)，它能夠促進(jìn)聚丙烯酰胺的進(jìn)一步反應(yīng)，增大化學(xué)反應(yīng)速率平衡，進(jìn)而加大反應(yīng)平衡，使得粘度增大。 四、水解時(shí)間影響 聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時(shí)間的延長而改變，水解時(shí)間短，粘度較小，這可能是由于高聚物還來不及形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所只水解時(shí)間過長，粘度下降，這是聚丙烯酰胺在溶液中結(jié)構(gòu)發(fā)生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負(fù)電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節(jié)之間的陰離子排斥力導(dǎo)致分子在溶液中伸展并能使分子之間相互纏繞，這就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明顯增加的原因。 分子量影響 五、分子量影響 聚丙烯酰胺溶液的粘度隨高聚物分子量的增大而增大，這是由于高分子溶液的粘度由分子運(yùn)動時(shí)分子間的相互作用產(chǎn)生。當(dāng)聚合物相對分子質(zhì)量約為106時(shí)，高分子線團(tuán)開始相互滲透，足以影響對光的散射。含量稍高時(shí)機(jī)械纏結(jié)足以影響粘度。含量相當(dāng)?shù)蜁r(shí)，聚合物溶液可視為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，鏈間機(jī)械纏結(jié)和氫鍵共同形成網(wǎng)的節(jié)點(diǎn)。含量較高時(shí)，溶液含有許多鏈-鏈接觸點(diǎn)，使高聚物溶液呈凝膠狀。因此，高聚物相對分子質(zhì)量越大，分子間越易形成鏈纏結(jié)，溶液的粘度越大。 六、攪拌速度影響 攪拌是揭開聚丙烯酰胺粘度的宰，沒有攪拌，那么聚丙烯酰胺毫無作為，只能是一塊一塊的粘液，攪拌加速了它與溶液的接觸面積，進(jìn)而加大了彼此之間的化學(xué)反應(yīng)速率，不過并不是攪拌的轉(zhuǎn)速越快，凈化結(jié)果就越好，如果高轉(zhuǎn)速會轉(zhuǎn)斷聚丙烯酰胺的分子鏈，如果轉(zhuǎn)速超過60圈/分，那么粘度也下降。 七、溫度影響 溫度是分子無規(guī)則熱運(yùn)動激烈程度的反映，分子的運(yùn)動需要克服分子間的相互作用力，而分子間的相互作用，如分子間氫鍵、內(nèi)摩擦、擴(kuò)散、分子鏈取向、纏結(jié)等，直接影響粘度的大小，故高聚物溶液的粘度會隨溫度發(fā)生變化。溫度改變對高聚物溶液粘度的影響是***的。聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而降低，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此糾纏形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合體，溫度越高時(shí)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越容易破壞，故其粘度下降。