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果膠是一類以聚半乳糖醛酸為主的雜多糖,商業(yè)化的果膠中Gal-A(半乳糖醛酸)含量≥65%。 在許多文獻中, 通常以Gal-A含量來表示果膠純度,測定Gal-A含量大多采用硫酸咔唑法和間羥基聯(lián)苯法,離子色譜測定更為準確。 此外還有重量法、果膠酸鈣滴定法和蒸餾滴定法。 不同原料的果膠單糖組成差異較大。 [2] 單糖構成可間接反映果膠結構, 在一些文獻中,通常以Gal-A(半乳糖醛酸)含量來表示果膠純度,果膠的中性糖大多在其側鏈中,因此Gal-A含量高;中性糖含量低的果膠,說明果膠中側鏈較少,反之說明果膠中側鏈含量較高。 目前,果膠單糖測定方法主要有陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法(High Performance Anion-Exchange Chromatography with Pulsed Amperometric Detection,HPAEC-PAD)、蒸發(fā)光散射法(Evaporative Light Scatter-ing Detector,ELSD) 和氣液相色譜法 (Gas-Liquid Chromatography,GLC)。 與HPAEC-PAD和ELSD法相比 ,GLC法需對水解后的樣品進行衍生才能測定,步驟更為繁瑣,而衍生效果的好壞直接影響單糖含量的測定值。 常用HPAEC-PAD法測定果膠的單糖組成, 此法無需柱前或柱后衍生,靈敏度高,重現(xiàn)性好。 黑龍江大慶回收橡膠原料行情
果膠類物質(zhì)與細胞壁半纖維素等有共價鍵結合,并與其它細胞壁多聚體通過次級鍵結合。多價陽離子,尤其是鈣離子存在時,因陽離子鍵合的結果,引起低酯果膠類物質(zhì)的不溶性和降低高酯果膠的浸脹性。另外,纖維狀果膠類物質(zhì)大分子間以及其它多聚體之間,存在著復雜的機械性牽絆,也影響果膠類物質(zhì)的溶解性。所以,單用酸法不能完全解除果皮中多價陽離子及其它雜質(zhì)對果膠的束縛或牽絆。同時,由于果皮中多價金屬離子、低分子物質(zhì)和色素等果膠以外的種種物質(zhì)經(jīng)酸法處理后仍留于果膠中,這些不純物給果膠的品質(zhì)帶來不良影響,表現(xiàn)在果膠的膠凝度不強、灰分含量高、果膠色澤較差。 [6] 因此,果膠提取時,采用酸水解同時結合離子交換樹脂的方法。首先,酸可使原果膠溶解,由于酸水解纖維素,果膠多糖復合物,或者由于酸使水不溶性大分子降解,果皮中多價陽離子溶出,陽離子交換樹脂通過吸附陽離子,從而加速原果膠的溶解,提高果膠的質(zhì)量和得率。陽離子交換樹脂可以吸附分子量為500以下的低分子物質(zhì),解除果膠的一些機械性牽絆,因而也可提高果膠的質(zhì)量和得率。黑龍江大慶回收橡膠原料行情
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