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吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以＊解吸 經(jīng)過粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100～1300℃,燒結(jié)時刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3～5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強度可達1.703×106Pa.經(jīng)過比照燒結(jié)前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對燒結(jié)機理進行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負載活性氧化鋁,得到了對砷離子具有較強吸附才能的活性氧化鋁負載多孔沸石球,并對其吸附機理進行了研討.研討標明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠景.




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。靜態(tài)實驗成果標明：兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加，在原水氟離子濃度0～30mg／L規(guī)模內(nèi)根本為線性關(guān)系。在pH＝4～9規(guī)模內(nèi)，活性氧化鋁吸附容量約為0.9～1.05mg／g，與活性氧化鋁比較，骨炭吸附容量受pH改變的影響更小?；钚匝趸X和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對可使用吸附容量和實踐使用吸附容量的理論剖析闡明，接連處理活性氧化鋁停留時刻控制在12～15min較好，此刻吸附容量使用率較高，約為80％，骨炭停留時刻控制在15min較好，



粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時會發(fā)作質(zhì)子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時刻推移持續(xù)下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態(tài)實驗經(jīng)過改動吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時刻,研討這些要素對吸附進程的影響。動態(tài)柱實驗研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個操作參數(shù)對柱除氟功能的影響。當溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時,AIAA 3h內(nèi)處理10 mg/L氟溶液效率可達90％以上,少數(shù)陰離子的共存對氟離子的吸附?jīng)]有影響。吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。




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