產(chǎn)品詳細介紹
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2.質(zhì)量手冊的內(nèi)容過于簡單,不能反映質(zhì)量體系的控制要點。
有些企業(yè)編制手冊內(nèi)容過于簡單,甚至比標準內(nèi)容還要簡單。個別的是抄標準,說明企業(yè)對標準沒有吃透,每個環(huán)節(jié)怎么去控制沒有反映出來。程序文件操作性差,真正到實踐中不便實施。
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1.營業(yè)執(zhí)照(副本)或機構(gòu)成立批文的復(fù)印件,并簽章認可其與原件一致;
2.組織機構(gòu)代碼證的復(fù)印件,并簽章認可其與原件一致;
3.管理體系覆蓋的活動涉及法律法規(guī)要求的行政許可證明、資質(zhì)、強制性認證等的復(fù)印件;
4.生產(chǎn)工藝流程圖(適用于工業(yè)企業(yè))
文件審核大致分為兩個步驟:
1.認證準備階段的審核。
這個階段審核的重點是對質(zhì)量手冊進行審核,目的是通過對質(zhì)量手冊的審核來看一看受審核方是否建立了一個文件化質(zhì)量體系,質(zhì)量手冊、程序文件是否覆蓋了所選定的質(zhì)量保證標準要求。
1.認證準備階段的審核。
這個階段審核的重點是對質(zhì)量手冊進行審核,目的是通過對質(zhì)量手冊的審核來看一看受審核方是否建立了一個文件化質(zhì)量體系,質(zhì)量手冊、程序文件是否覆蓋了所選定的質(zhì)量保證標準要求。
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