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四川樂山醋酸鈉的鑒別方法 1、四川樂山當(dāng)?shù)?％試樣溶液的鈉鹽反應(yīng)：將氯化鈉或硝酸鈉的溶液，與五倍容量的醋酸鈷雙氧鈾試液（取醋酸鈷雙氧鈾結(jié)晶40g，加于由冰醋酸30g和用水定容至500mL的混合液中，加熱使之溶解）混合并搖振后，產(chǎn)生金黃色沉淀。 2、四川樂山當(dāng)?shù)卮姿猁}反應(yīng)：中性的醋酸鹽溶液遇氯化鐵試液（取氯化鐵FeCl3?6H2O 9g，溶于水并定容至100mL，約為1mol/L）后可產(chǎn)生深紅色，但如加入無機(jī)鹽，則呈色即遭破壞。 3、四川樂山當(dāng)?shù)刈黾t外光譜測試，應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)品的紅外譜圖。 醋酸鈉（乙酸鈉） 主要用于印染工業(yè)、四川樂山當(dāng)?shù)卣障?、四川樂山?dāng)?shù)仉婂?、四川樂山?dāng)?shù)鼗瘜W(xué)試劑及有機(jī)合成。專用于熱水袋、四川樂山當(dāng)?shù)責(zé)釋?、四川樂山?dāng)?shù)嘏_寶、四川樂山當(dāng)?shù)貢崴?、四川樂山?dāng)?shù)乜ㄍ〞崾执?、四川樂山?dāng)?shù)仉姛崴纳a(chǎn)等。印染業(yè)：染色時用它中和酸性，以調(diào)整PH值； 乙酸鈉產(chǎn)品分為固體和液體兩種，固體乙酸鈉 C2H3NaO2含量≥58-60％ ,外觀：無色或白色透明結(jié)晶。液體乙酸鈉含量： 含量≥20％，25％ ，30％ 外觀：清澈透明液體。 感官：無刺激性異味， 水不溶物：≤0.006％。 用途：污水處理廠使用乙酸鈉作為補(bǔ)充碳源,對反硝化污泥進(jìn)行馴化，可得較高的比反硝化速率. 當(dāng)前所有城市市政污水污水或工業(yè)廢水處理想要達(dá)到排放一級A標(biāo)準(zhǔn)就需要添加乙酸鈉做碳源。



乙酸鈉易燃嗎？ 不易燃。 乙酸鈉，又稱四川樂山醋酸鈉，是一種有機(jī)物，分子式為CH3COONa，分子量為82.03。三水合物乙酸鈉性狀為白色結(jié)晶體，相對密度1.45，熔點(diǎn)為58℃，在干燥空氣中風(fēng)化，在120℃時失去結(jié)晶水，溫度再高時分解；無水乙酸鈉為無色透明結(jié)晶體，熔點(diǎn)324℃。易溶于水，可用于作緩沖劑、媒染劑，用于鉛銅鎳鐵的測定，培養(yǎng)基配制，有機(jī)合成，影片洗印等。 四川樂山醋酸鈉還在產(chǎn)業(yè)中扮演一定角色。在稀釋后，它能作為一種鹽溶液替代靜脈注射液中的氯化鈉。盡管使用四川樂山醋酸鈉的風(fēng)險非常小，但了解相關(guān)知識很有必要。四川樂山醋酸鈉必須稀釋后才能添加到靜脈注射液中?；颊邞?yīng)緩慢接受這種溶液，以避免水潴留和電解質(zhì)失衡。對于腎臟病人，這種溶液中的鋁可能有毒。盡管存在這些風(fēng)險，但仍然被認(rèn)為所有年齡段的人都能使用這種溶液。 在通過一些特殊手段對這種產(chǎn)品進(jìn)行加工制作之后，四川樂山醋酸鈉產(chǎn)品也可以被運(yùn)用在攝影藥品當(dāng)中，以及在顏料方面也可以使用，因此可以看出四川樂山醋酸鈉產(chǎn)品能夠被運(yùn)用到非常廣泛的領(lǐng)域，并且在每一個領(lǐng)域都能發(fā)揮出非常好的使用效果。四川樂山醋酸鈉產(chǎn)品的用途多樣化，也說明了四川樂山醋酸鈉產(chǎn)品在市場上能夠受到更多消費(fèi)者的歡迎。




四川樂山工業(yè)三水醋酸鈉含氯離子、四川樂山當(dāng)?shù)亓蛩岣翱杀桓咤i酸鉀氧化的雜質(zhì)，可用下法純化［68］。 取500g工業(yè)三水醋酸鈉溶于300mL熱水中，趁熱過濾。將此濾液于65～70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27～1.28。冷至20℃，可析出300g三水醋酸鈉。抽濾，用少量水洗滌后，再溶于250～300mL熱水中，向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液，使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80～100mL 2.5％高錳酸鉀溶液，放置30～45min。高錳酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變，如有變化，應(yīng)再補(bǔ)加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高錳酸鉀，濾去析出的二氧化錳，在65～70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d＝1.24，冷卻，析出分析純的三水醋酸鈉結(jié)晶約250g，抽濾，在室溫下干燥。 常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物，濾液于60～70℃蒸發(fā)至相對密度為1.27～1.28，冷卻結(jié)晶至20℃，吸濾，少量水洗滌后，再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液 （ 或硫酸鈉溶液）至呈明顯堿性反應(yīng)，然后加入2.5％的高錳酸鉀溶液，使溶液保持紫色，充分靜置至沉淀完全，然后煮沸，濾出沉淀，濾液于65～70℃蒸發(fā)至相對 密 度 為 1.24，冷 卻 后 即 析 出CH3COONa.3H2O，吸濾后于室溫下干燥即可。



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