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云南文山甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 云南文山甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 云南文山甲酸為強還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 云南文山甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。云南文山甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成云南文山甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應(yīng) 云南文山甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如云南文山甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成云南文山甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 云南文山甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 云南文山甲酸完全燃燒 純度高的云南文山甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。




精制方法 1.無水云南文山甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水云南文山甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的云南文山甲酸，可用鄰苯二云南文山甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。云南文山甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 2.將云南文山甲酸與五氧化二磷混合，進(jìn)行減壓蒸餾，反復(fù)5-10次，方可得到無水云南文山甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將云南文山甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到云南文山甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。




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云南文山甲酸是基本有機化工原料之一，廣泛用于農(nóng)藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。云南文山甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存，也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業(yè) 溶劑。既然云南文山甲酸有著這么廣泛的應(yīng)用，就需要專業(yè)的工業(yè)制法，才能供給這些行業(yè)的應(yīng)用。 云南文山甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成云南文山甲酸甲酯；(2)云南文山甲酸甲酯水解生成云南文山甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟合理。




云南文山甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。云南文山甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成云南文山甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 云南文山甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。云南文山甲酸 加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。云南文山甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。


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