以下是:湖南省益陽市CMA資質(zhì)認定,CNAS怎么廠誠信經(jīng)營的產(chǎn)品參數(shù)
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【18522887351】、【18522887351】。 湖南省,益陽市 益陽市，別稱銀城、麗都，是湖南省轄地級市，長江中游城市群重要成員、洞庭湖生態(tài)經(jīng)濟區(qū)核心城市之一，也是長株潭3+5城市群重要成員。截至2022年，全市下轄2個區(qū)、3個縣，代管1個縣級市，總面積12320平方千米，常住人口379.36萬人，城鎮(zhèn)人口196.95萬人，城鎮(zhèn)化率51.9%。
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實驗室認可CNAS和資質(zhì)認定CMA的區(qū)別
目前，國內(nèi)主要的實驗室資質(zhì)有CNAS實驗室認可及CMA實驗室資質(zhì)認定。標準物質(zhì)和標準樣品還有由全國標準物質(zhì)管理委員會和全國標準樣品技術(shù)委員組織的資質(zhì)審批。作為國內(nèi)主要可獲得的實驗室資質(zhì)，CNAS和CMA究竟有什么區(qū)別？您的實驗室到底要拿到哪種資質(zhì)比較合適？
CNAS與CMA定義
CNAS是中國合格評定 認可委員會的英文縮寫，是根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》的規(guī)定，由 認證與認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）批準設立并授權(quán)的 認可機構(gòu)，統(tǒng)一負責對認證機構(gòu)、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。
CMA即檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定，又稱計量認證，是依據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行強制考核的一種手段，是政府對第三方實驗室的行政許可，是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認。實驗室獲得資質(zhì)認定，才具備向用戶、社會及政府提供公正數(shù)據(jù)的條件和資格。
我國檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定，由 認證認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）統(tǒng)一管理，分 和省兩級實施。 認證認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實驗室的資質(zhì)認定工作， 級實驗室的資質(zhì)認定由 認監(jiān)委負責實施；各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和各直屬出入境檢驗檢疫機構(gòu)按照各自職責負責所轄區(qū)域內(nèi)的實驗室的資質(zhì)認定和監(jiān)督檢查工作，地方級實驗室的資質(zhì)認定，由地方質(zhì)檢部門負責實施。
區(qū)別一：評審組織機構(gòu)的區(qū)別
CNAS實驗室認可的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定 認可委員會。
CMA分省級和 級的， 級實驗室的資質(zhì)認定由 認監(jiān)委負責，非 級的實驗室一般由所在地省級的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責組織評審和發(fā)證。
區(qū)別二：評審原則的區(qū)別
CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。
CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行的強制考核。
區(qū)別三：對實驗室的法律地位要求的區(qū)別
CNAS認可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。
CMA資質(zhì)認定/計量認證實驗室資質(zhì)認定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。
區(qū)別四：報告有效范圍的區(qū)別
通過CNAS認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標識的報告，可在全球的多個 和地區(qū)通行（雙方簽署了互認協(xié)議MRA）；
通過CMA資質(zhì)認定的實驗室在其認定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
CMA、CNAS申請有哪些條件要求
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CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內(nèi)審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；
18. 質(zhì)量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
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