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苯甲醇-苯甲醇專業(yè)生產

更新時間:2025-07-31 11:15:46 ip歸屬地:定西,天氣:小雨,溫度:17-27 瀏覽次數:52    公司名稱:舟山 金鳴石油化工(定西市分公司)

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產品規(guī)格85-90-94-99%
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甘肅定西甲酸甲酯水解法工藝過程為:(1)甲醇與CO羰基化合成甘肅定西甲酸甲酯;(2)甘肅定西甲酸甲酯水解生成甘肅定西甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點,該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長,以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過程更為經濟合理。 在新技術路線開發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有: (1)甘肅定西甲酸前體-甘肅定西甲酸甲酯制備技術,此領域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制甘肅定西甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制甘肅定西甲酸甲酯工藝近年來國內外研究較多,有一定工業(yè)化應用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成甘肅定西甲酸。BIC開發(fā)的這項技術采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,甘肅定西甲酸初始選擇性可達到約96%~98%,催化劑產出率達到70g甘肅定西甲酸/L·h, 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取甘肅定西甲酸。這項技術從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成甘肅定西甲酸。從環(huán)保角度來看,這一路線具有一定開發(fā)意義,但離工業(yè)化還有 較長的距離,仍然處于基礎探索階段。




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在烴中及氣態(tài)下,甘肅定西甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現。在氣態(tài)下,氫鍵導致甘肅定西甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的甘肅定西甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合的甘肅定西甲酸分子組成。由于甘肅定西甲酸的結構特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學性質 甘肅定西甲酸的酸性 甘肅定西甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以甘肅定西甲酸的酸性,強于同系列中的其他羧酸。甘肅定西甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質,在通常情況下甘肅定西甲酸不會生成酰氯或者酸酐。甘肅定西甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(pKa)=3.75(at 20℃),1%甘肅定西甲酸溶液pH值為2.2。




甘肅定西甲酸是一種有機物,化學式為HCOOH,分子量46.03,俗名蟻酸,是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。甘肅定西甲酸屬于弱電解質,但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強,能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。 甘肅定西甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得甘肅定西甲酸鈉,T. 戈德-施密特 用水解的方法從甘肅定西甲酸鈉制得甘肅定西甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產,至今小批量生產仍用此法。,并已有年產甘肅定西甲酸20千噸的工廠投產。此外,甘肅定西甲酸也可由輕質油氧化制醋酸的副產物中回收獲得。
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