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提高20鋼的防腐本文通過(guò)對(duì)Q690高強(qiáng)鋼焊接特性分析,結(jié)合Q690鋼板在液壓支架結(jié)構(gòu)件焊接的實(shí)際應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),論述了Q690高強(qiáng)鋼焊接熱影響區(qū)組織中馬氏體組織比例大、45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板淬硬基于ABAQUS/Explicit顯式有限元分析軟件,采用開(kāi)發(fā)的線性摩擦焊接同質(zhì)接頭的二維計(jì)算模型,研究了工藝參數(shù)對(duì)線性摩擦焊接45#鋼接頭溫度場(chǎng)和軸向縮短量的影響。結(jié)果表明,提高振動(dòng)頻率、振幅、摩擦壓力,界面溫度能在更短時(shí)間上升至較高溫度,且軸向縮短量以較快速率達(dá)到更大值,3者對(duì)計(jì)算結(jié)果的影響,統(tǒng)一于熱輸入功率;當(dāng)熱輸入功率超過(guò)某一臨界值時(shí),縮短量與其呈線性關(guān)系。 紋的萌生源,從而導(dǎo)致疲勞壽命下降。 續(xù)的TRIP效應(yīng),提高強(qiáng)度的同時(shí)獲得了較高的塑性,強(qiáng)塑積可達(dá)到26.5 GPa·%。

  2%通過(guò)光學(xué)顯微鏡(OM)、45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板顯微硬度儀(HV)、正電子湮沒(méi)壽命譜儀(PALS)等分析手段,研究了不同預(yù)電化學(xué)腐蝕時(shí)間對(duì)Q235鋼



45號(hào)鋼板選取采用不同冷卻參為了揭示20#鋼、45#鋼在往復(fù)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中摩擦磨損非線性行為規(guī)律,在往復(fù)式摩擦試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行了摩擦磨損試驗(yàn),通過(guò)建立基于Temkin等溫方程的分段吸附模型,分析研究在3%HCl溶液中,不同濃度的磺胺甲惡唑和替硝唑作為緩蝕劑在45#鋼表面的吸附行為,論證磺胺甲惡唑和替硝唑的緩蝕性能隨濃度增加先增大后降低的現(xiàn)象。由該模型所得吸附參數(shù)表明:磺胺甲惡唑和替硝唑在低濃度范圍內(nèi)的吸附性能要優(yōu)于高濃度范圍內(nèi)的吸附性能,研究表明,發(fā)生這種現(xiàn)象的主要原因是在高濃度范圍內(nèi)緩蝕劑分子間疏水引力的作用強(qiáng)于靜電斥力,發(fā)生疏水聚集,導(dǎo)致其在45#鋼表面的吸附性能下降。意45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

  &n1)45#鋼經(jīng)硝酸刻蝕液化學(xué)刻蝕后,其表面構(gòu)筑了親水性的均勻凹坑狀粗糙化表面。然后采用自組裝技術(shù)法在粗糙化表面沉積硬脂酸分子薄膜,得到的表面對(duì)水接觸角超過(guò)142°,呈高疏水性能。該薄膜對(duì)基材起到了明顯的保護(hù)作用,在干摩擦條件下表面薄膜的可維 持低摩擦系數(shù)(<0.2)超過(guò)7200s,而未處理的45#鋼在相同實(shí)驗(yàn)條件下滑動(dòng)5s摩擦系數(shù)就達(dá)到0.6左右。同時(shí)考察了薄膜制備條件,如刻蝕劑成份比例、硬脂酸修飾時(shí)間以及脂肪酸種類對(duì)超疏水薄膜的摩擦學(xué)性能的影響。而經(jīng)加熱和紫外光照射后,有機(jī)薄膜被破壞,表面接觸角迅速下降,摩擦系數(shù)也急速上升,與未處理鋼基底的摩擦系數(shù)相近。 (2)考察了刻蝕劑種類對(duì)材料摩擦學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)HCl、HF和NaOH刻蝕后,45#鋼表面呈現(xiàn)不同的粗糙表面織構(gòu)結(jié)構(gòu)。在粗糙表面沉積硬脂酸薄膜的都具有超疏水采用自組裝技術(shù)在表面沉積的單分子膜,可降低材料表面能,在一定程度內(nèi)降低材料的摩擦。事實(shí)上,將這兩種技術(shù)有機(jī)結(jié)合使用,不僅可以極大提高表面的疏水特性,同時(shí)有望利用表面織構(gòu)的減摩效應(yīng)和自組裝薄膜的納米潤(rùn)滑效應(yīng),進(jìn)一步改善表面的摩擦學(xué)性能。 然而將表面織構(gòu)技術(shù)和自組裝技術(shù)有機(jī)耦合以獲得金屬材料表面的摩擦學(xué)性能的研究很少有報(bào)道。本論文的工作主要涉及這一領(lǐng)域,首先通過(guò)化學(xué)刻蝕技術(shù)或溶膠凝膠技術(shù)在45#鋼表面獲得具有特定的微納表面織構(gòu),然后在其表面利用分子自組裝技術(shù)化學(xué)沉積硬脂酸單分子層,得到高疏水乃至超疏水性能的有機(jī)微納米薄膜,以期限度地減小材料的摩擦和磨損。我們系統(tǒng)地研究了45#鋼表面高疏水薄膜的形成機(jī)制、表面形貌、化學(xué)組成與鍵合形式、表面潤(rùn)濕性,重點(diǎn)考察了薄膜的摩擦學(xué)行為。同時(shí)本文還研究了制備條件、溫度和紫外光照射對(duì)45#鋼表面薄膜摩擦學(xué)性能的影響。實(shí)驗(yàn)取得一定進(jìn)展,研究發(fā)現(xiàn);45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板


45號(hào)鋼板為研究高溫自然冷卻后45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo性,目前,易磨損、受沖擊的大型備件都存在著使用壽命偏低的現(xiàn)象,比如:高爐布料溜槽、料鐘料斗等,而采用復(fù)合材料的制備技術(shù)可以滿足其使用需求,由于硬質(zhì)合金與鋼的復(fù)合技術(shù)正在被廣泛應(yīng)用。因此,本文研究以Cu合金作為釬焊料將YG8硬質(zhì)合金與45#鋼在氬氣保護(hù)條件下進(jìn)行浸潤(rùn)焊,如:浸潤(rùn)焊的加熱溫度、釬焊料的選擇對(duì)浸潤(rùn)焊界面組織和接頭性能的影響,并在此工藝上進(jìn)行應(yīng)用研究,將布料溜槽工裝結(jié)構(gòu)進(jìn)行等比例縮小,以獲得高強(qiáng)度的焊接接頭。借助于光學(xué)顯微鏡(OM)、掃描電鏡(SEM)、能譜(EDS)分析了表面形貌和界面組織結(jié)構(gòu),結(jié)合界面強(qiáng)度的測(cè)定,從而實(shí)現(xiàn)硬質(zhì)合金、釬焊料和鋼達(dá)到高強(qiáng)度結(jié)合。本課題選用Cu-Zn-Ni合金釬焊料連接YG8硬質(zhì)合金與45#鋼的浸潤(rùn)焊工藝,通過(guò)選擇1080℃、1120℃和1150℃的加熱溫度、Cu-Mn-Ni釬焊料作為對(duì)比試驗(yàn),得出 加熱溫度,再進(jìn)行應(yīng)用研究與分析,并將其推廣到制備高爐布料溜槽中。結(jié)果表明:(1)采用浸潤(rùn)焊工藝,可以成功的將硬質(zhì)合金與鋼連接在一起,且界面結(jié)合良好,無(wú)夾渣、氣孔、裂紋等缺陷,說(shuō)明釬焊料在硬質(zhì)合金和鋼浸潤(rùn)焊工藝中表現(xiàn)良好的潤(rùn)濕性;且此工藝可以獲得高強(qiáng)度、高性能的接頭形式,可以將其推廣制備高爐布料溜槽。(2)選擇Cu-Zn-Ni釬焊料,加熱溫度為1080℃、1120℃和1150℃進(jìn)行浸潤(rùn)焊,得出:加熱溫度為1080℃,裂紋效應(yīng)對(duì)45#鋼抗拉性能的影響:邊緣裂紋試樣比中心裂紋試樣影響小;中心裂紋試樣中,斜裂紋試樣比橫裂紋試樣影響小;邊緣裂紋試樣中,斜裂紋試樣比橫裂紋試樣影響小 耐磨鋼板NM400

    65錳鋼板研究20Cr與Q460C異種鋼的焊接工藝,選取ER55-G直徑1.2 mm實(shí)心焊絲焊接材料,選擇體積分?jǐn)?shù)80%Ar+20%CO2富氬混合氣作為保護(hù)氣體。焊前預(yù)熱利用失重法、SEM、EDS、XRD和XPS等分析方法在自主設(shè)計(jì)的動(dòng)態(tài)腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置上研究了CO2分壓對(duì)20#鋼在CO2/H2O氣液兩<合成了新型Schiff堿化合物香蘭素縮3,4-二氨基苯甲酸(V-dba)。采用紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。研究了V-dba在45#鋼電極表面的組裝工藝,采用電化學(xué)阻抗譜(EIS)和極化曲線方法研究了V-dba自組裝膜對(duì)45#鋼緩蝕性能的影響。結(jié)果表明,改變組裝時(shí)間和組裝濃度均對(duì)Schiff堿的緩蝕效率產(chǎn)生影響。隨著組裝濃度的增大,自組裝膜增大Schiff堿對(duì)鋼的緩蝕效率。工藝條件為:組裝時(shí)間12h,組裝摩爾濃度0.360mmol.L-1,緩蝕效率。 42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板



調(diào)45號(hào)鋼板為了
隨著鋼結(jié)構(gòu)建筑的發(fā)展以及
土壤腐蝕是造成埋45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板  42crmo鋼板地金橡膠與金屬的粘接在許多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,如汽車制造、軍工、道路橋梁以及機(jī)械制造等。以橡膠與金屬材料復(fù)合的制件可以獲得更好的強(qiáng)度和耐久性,同時(shí)可獲得減振、耐磨等功能。 橡膠與金屬粘接大都采用硫化粘接法,但它難以滿足硫化條件下基材不穩(wěn)定(變形、分解)制件和超大制件的制造,另外在某些場(chǎng)合下要求用硫化橡膠與金屬進(jìn)行粘接,在這些情況下需使用非硫化粘接法。由于硫化橡膠表面能低、化學(xué)惰性、表面污染以及存在弱邊界層等原因,需進(jìn)行表面處理后才能達(dá)到較高粘接強(qiáng)度。硫化橡膠在進(jìn)行表面處理時(shí),化學(xué)處理方法中常用的是酸處理法,但它通常處理步驟較多、處理程度難控制而使橡膠本體性能遭到破壞,并且產(chǎn)生大量廢液污染環(huán)境;物理方法中目前常用等離子體進(jìn)行處理,但使用時(shí)需用真空操作而使處理成本昂貴,限制了它的使用。 本論文通過(guò)兩種途徑來(lái)完成硫化橡膠與金屬的粘接:一是粘接性能優(yōu)異的膠粘劑的研制;二是改變硫化橡膠表面的粗糙程度并對(duì)其進(jìn)行表面改性,使表面產(chǎn)生大量極性基團(tuán)。通過(guò)以前的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知:極性硫化橡膠 細(xì)晶基體與亞穩(wěn)相的組織調(diào)控思路,即新型低成本中錳合金化和逆轉(zhuǎn)變奧氏體raustenite reverted transformation,ART)退火的研發(fā)途徑。奧氏體逆相變法是指奧氏體的形成是在先淬火形成的完全馬氏體或部分馬氏體組織基礎(chǔ)上,通過(guò)隨后的退火形成新的奧分析,并與構(gòu)件45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板  42crmo鋼板

  Q345B鋼是工程



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45號(hào)鋼板風(fēng)電塔架作布擬合。結(jié)果顯示:銹蝕Q460D試件橫向截面積數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,且電化學(xué)加速腐蝕試件的截面積標(biāo)準(zhǔn)差要大于中性鹽霧腐蝕試以工廠換熱器為研究背景,采用極化技術(shù)和自放電 42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板處理相同時(shí)間表面改性層的成分、相組成不同。本實(shí)驗(yàn)中表面改性層的主要成分為Fe、C、N,主要相是鐵碳、鐵氮的化合物,又因鐵碳、鐵氮都是強(qiáng)化相,從而可提高45#鋼的表面性能。通過(guò)對(duì)被處理試樣進(jìn)行維氏、布氏、顯微硬度的分析知,被處理試樣的硬度有較大提高。在氯化鈉-甲酰胺體系中進(jìn)行碳氮共滲處理時(shí)形成的改性層厚度及硬度較佳。通過(guò)電子探針和能譜分析進(jìn)一步確定了實(shí)現(xiàn)滲碳、碳氮共滲的可能性,并且滲入元素分布較均勻。42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板 在優(yōu)化設(shè)計(jì)的化學(xué)鍍基礎(chǔ)鍍液中通過(guò)添加不同含量的納米SiC顆粒,研究在45#鋼表面制備具有納米SiC顆粒增強(qiáng)的復(fù)合鍍層及形成機(jī)理.利用SEM,XRD和顯微硬度計(jì)等方法對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品的組織結(jié)構(gòu)、形貌、顯微硬度及其鍍層形成機(jī)理進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)制備的Ni-P,Ni-P-SiC鍍層鍍態(tài)時(shí)硬度分別為572 HV,649 HV,熱處理后其表面硬度在400℃時(shí)達(dá)到 值1 045 HV和1 341 HV.納米SiC顆粒在鍍液中不參與化學(xué)反應(yīng),只是與化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的Ni和P共同沉積在鍍層中起到了復(fù)合強(qiáng)化的作用.Ni-P-nano-SiC鍍層的生長(zhǎng)機(jī)理是按層狀方式生長(zhǎng),生長(zhǎng)方向垂直于鋼基體表面.納米SiC提高了復(fù)合化學(xué)鍍層的生長(zhǎng)速度,促進(jìn)了復(fù)合鍍層以較薄的分層方式生長(zhǎng). 電子顯微鏡,觀察和分析了磨損試驗(yàn)后其磨損表面形貌,測(cè)試了45#鋼基體和45#鋼淬火硬化層的干滑動(dòng)磨損性能,探討了硬化層的磨損機(jī)制。結(jié)果表明:經(jīng)微弧等離子表面強(qiáng)化處理,45#鋼淬火硬化層晶粒細(xì)小,組織致密,為板條狀和針狀馬氏體混合組織,硬度由45#鋼基體的HV200提高到HV600以上,磨損體積由45#鋼基體的743.44×10-11m3減小到81.86×10-11m3,耐磨性提高了9倍。硬化層滑動(dòng)磨損機(jī)制主要為氧化磨損和輕微的磨粒磨損。 ;42crmo鋼板45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板




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