想要深入了解CE認(rèn)證-知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證2025公司產(chǎn)品的獨(dú)特之處嗎？我們的視頻將帶您踏上一段探尋之旅，從設(shè)計理念的誕生到精湛工藝的呈現(xiàn)，讓您感受產(chǎn)品的魅力與品質(zhì)。


以下是:四川CE認(rèn)證-知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證2025公司的圖文介紹


博慧達(dá)企業(yè)管理咨詢(四川省分公司)成立多年，集【ISO13485認(rèn)證】研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)于一體的實(shí)業(yè)型企業(yè)，公司主要研制【ISO13485認(rèn)證】并可根據(jù)客戶圖紙或要求研制各種非標(biāo)【ISO13485認(rèn)證】。 以人為本、科學(xué)管理、技術(shù)優(yōu)先、品質(zhì)保障、誠信務(wù)實(shí)，取得國內(nèi)外客戶的信賴與支持。 我們的目標(biāo)是，讓我們的【ISO13485認(rèn)證】產(chǎn)品和服務(wù)譽(yù)滿全球！



性能要求
 
通用要求：如果適用于無菌狀態(tài)，則應(yīng)對制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測試。
 
細(xì)菌過濾效率（BFE）：Type1≥95，Type2≥98
 
4、生物清潔度（生物負(fù)荷）
 
當(dāng)按照EN ISO 11737-1進(jìn)行測試時，醫(yī)用口罩的生物負(fù)荷應(yīng)≤30 cfu / g。




g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。 [2] 


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