粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時(shí)會(huì)發(fā)作質(zhì)子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時(shí)刻推移持續(xù)下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)經(jīng)過改動(dòng)吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時(shí)刻,研討這些要素對吸附進(jìn)程的影響。動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個(gè)操作參數(shù)對柱除氟功能的影響。當(dāng)溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時(shí),AIAA 3h內(nèi)處理10 mg/L氟溶液效率可達(dá)90％以上,少數(shù)陰離子的共存對氟離子的吸附?jīng)]有影響。吸附平衡擬合模型標(biāo)明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學(xué)研討標(biāo)明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附；動(dòng)力學(xué)研討標(biāo)明吸附速度受外表擴(kuò)散控制,吸附反響更契合二級動(dòng)力學(xué)。動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)中下降流速、添加填料層高度可以進(jìn)步除氟效果。

活性氧化鋁的影響,得到該辦法制備活性氧化鋁的實(shí)驗(yàn)條件為:反響溫度60℃,反響液pH＝7,反響物(三水合氯化鋁)濃度51.3 mg/mL,參加PEG能使大孔散布增多。經(jīng)過XRD、SEM及氮等溫吸附脫附等辦法表征所制備得到的梯級孔氧化鋁,剖析其孔散布狀況,孔徑大小,比外表積等物性特征。成果標(biāo)明:由該四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁(不經(jīng)過改性的狀況下)比外表積為173m2/g,孔容能到達(dá)1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50％以上。經(jīng)過PEG改功可以得到更大的比外表積等特性:參加PEG會(huì)略添加活性氧化鋁顆粒的比外表積和孔容,100nm以下的孔徑份額添加必定程度,一起會(huì)削減100nm以上的大孔的散布狀況。

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。