安慶懷寧甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為：(1)甲醇與CO羰基化合成安慶懷寧甲酸甲酯；(2)安慶懷寧甲酸甲酯水解生成安慶懷寧甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng)，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線(xiàn)開(kāi)發(fā)方面，其主要研發(fā)路線(xiàn)有： (1)安慶懷寧甲酸前體-安慶懷寧甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制安慶懷寧甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制安慶懷寧甲酸甲酯工藝近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成安慶懷寧甲酸。BIC開(kāi)發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，安慶懷寧甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g安慶懷寧甲酸/L·h， 該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。 (3)CO2直接加氫制取安慶懷寧甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開(kāi)始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成安慶懷寧甲酸。從環(huán)保角度來(lái)看，這一路線(xiàn)具有一定開(kāi)發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長(zhǎng)的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。

安慶懷寧甲酸具有和醛類(lèi)似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性，所以?xún)烧呖梢园l(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 安慶懷寧甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 安慶懷寧甲酸為強(qiáng)還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 安慶懷寧甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。安慶懷寧甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成安慶懷寧甲酸酯。但是類(lèi)似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 酯化反應(yīng) 安慶懷寧甲酸能和醇類(lèi)在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如安慶懷寧甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成安慶懷寧甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 安慶懷寧甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 安慶懷寧甲酸完全燃燒 純度高的安慶懷寧甲酸可在氧氣下完全燃燒，會(huì)生成二氧化碳和水。