25KG山南瓊結甲酸 圖 1、山南瓊結甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成山南瓊結甲酸鈉，然后經硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又稱山南瓊結甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應，生成山南瓊結甲酸甲酯，然后再經水解生成山南瓊結甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入山南瓊結甲酸甲酯反應器，華爾 網甲酸再經精餾即可得到不同規(guī)格的產品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160～200 ℃下反應生成山南瓊結甲酸鈉，經中和、蒸餾、冷凝而得?；蛘咴谌野匪芤褐?，以鈀絡合物為催化劑，二氧化碳與氫氣于140～160℃反應制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得山南瓊結甲酸，同時副產硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸，山南瓊結甲酸作為副產品回收，處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：山南瓊結無水甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水山南瓊結甲酸，可用硼酐或無水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與山南瓊結甲酸作用，不宜用作干燥劑。對試 劑級88％的山南瓊結甲酸，可用鄰苯二山南瓊結甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。山南瓊結甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 5、以山南瓊結甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級山南瓊結甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品，也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法：在鈀絡合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法：用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成山南瓊結甲酸鈉，再用硫酸酸化，經蒸餾而得。高壓催化法：將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下，于高溫 高壓下反應而得。 8、將山南瓊結甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5一10次，方可得到山南瓊結無水甲酸,但得量低，費時長，會造成一些分解。將山南瓊結甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產生氣泡，所得熔融物倒在鐵片一上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到山南瓊結甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。

在烴中及氣態(tài)下，山南瓊結甲酸以通過以氫鍵結合的二聚體形態(tài)出現。在氣態(tài)下，氫鍵導致山南瓊結甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的山南瓊結甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結合的山南瓊結甲酸分子組成。由于山南瓊結甲酸的結構特殊，它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。 化學性質 山南瓊結甲酸的酸性 山南瓊結甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸，氫原子斥電子力量遠小于烴基，使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低，又因共軛效應、羧基氧原子上的電子更偏向碳，所以山南瓊結甲酸的酸性，強于同系列中的其他羧酸。山南瓊結甲酸具有與大多數其他羧酸相同的性質，在通常情況下山南瓊結甲酸不會生成酰氯或者酸酐。山南瓊結甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系數(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％山南瓊結甲酸溶液pH值為2.2。

山南瓊結甲酸能溶解脂肪。吸入山南瓊結甲酸蒸氣對鼻和口腔黏膜有嚴重的刺激作用，并會導致發(fā)炎。在處理濃山南瓊結甲酸時，必須戴好防護面罩和橡皮手套。車間必須有淋浴和洗眼設備，工作場所要有 良好的通風環(huán)境，界區(qū)空氣中更高容許山南瓊結甲酸濃度為5＊10-6。吸入中毒者要立即離開現場，吸入新鮮空氣，并吸入2％的霧化碳酸氫鈉。一旦沾染山南瓊結甲酸，要立即用大量清水沖洗，注意不能用濕布 擦拭。 穩(wěn)定性：穩(wěn)定 聚合危害：不聚合 禁配化工物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末