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5) 檢定過程
 
客戶嚴格參照檢定所依據(jù)的技術文件， 判斷計量檢定人員的操作是否規(guī)范， 操作步驟是否合理， 數(shù)據(jù)記錄是否真實有效， 數(shù)據(jù)處理是否正確



滿足顧客對產(chǎn)品質量特性需求轉化為計量要求，并設計相應的測量過程，降低生產(chǎn)全過程中不合格測量數(shù)據(jù)，這是質量、、節(jié)能控制的關鍵過程。
 
    5、測量設備的配置和選擇，必須滿足生產(chǎn)工藝、、環(huán)保，節(jié)能等測量過程的要求，建立統(tǒng)一臺賬管理，這樣可以避免過度配置、過度檢定，從而降低采購費、檢定費。




手冊與程序文件的區(qū)別：質量手冊一般可分為質量管理手冊與質量保證手冊，從認證企業(yè)的編排看，基本上是質量保證手冊，管理手冊一般有較強的可操作性，直接用于指導企業(yè)運行，質量保證手冊一般用于展示，應該能夠反映出企業(yè)的質量控制要點；程序文件應該反映程序的概念，在編寫程序文件中，應該描述要做什么事以及目地、范圍、誰去做、何時何地和采用什么方法去做等問題，主要用于內部指導性操作。



  (2)檢測實驗室和校準實驗室申請ISO/IEC17025的認證或注冊的,也可以按ISO10012建立測量管理體系,其納入測量管理體系的范圍應與申請ISO/IEC17025的范圍相一致?
        (3)如果按不同的行業(yè)的認證標準,如船舶認證?衛(wèi)生認證?建筑業(yè)認證的認證標準等建立測量體系的,其測量體系的范圍應與其行業(yè)認證或注冊標準的范圍相一致?




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