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秦皇島撫寧甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。秦皇島撫寧甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成秦皇島撫寧甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。 秦皇島撫寧甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強(qiáng)的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。秦皇島撫寧甲酸 加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。秦皇島撫寧甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。




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秦皇島撫寧甲酸鈉法是秦皇島撫寧甲酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法，但勞動(dòng)條件差，污染嚴(yán)重。不少工業(yè)化 已淘汰該法，但中國(guó)絕大多數(shù)秦皇島撫寧甲酸生產(chǎn)企業(yè)仍采用此法。德國(guó)BASF公司開發(fā)的甲酰胺法工藝因生產(chǎn)成本 太高，隨后也遭淘汰。丁烷（或輕油）液相氧化工藝是一種生產(chǎn)醋酸同時(shí)聯(lián)產(chǎn)秦皇島撫寧甲酸的生產(chǎn)方法，每生產(chǎn)1t乙酸，副產(chǎn)0.05～0.25t秦皇島撫寧甲酸，上世紀(jì)70年代曾是國(guó)外生產(chǎn)秦皇島撫寧甲酸的主要方法，后 來(lái)隨著甲醇低壓羰基合成醋酸技術(shù)的工業(yè)化，使該法已無(wú)發(fā)展前途，現(xiàn)在大部分丁烷（或輕油）液相氧化裝置已相繼停產(chǎn)。國(guó)外秦皇島撫寧甲酸生產(chǎn)主要采用秦皇島撫寧甲酸甲酯水解工藝，約占秦皇島撫寧甲酸總產(chǎn)能 的80％以上。




秦皇島撫寧甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為：(1)甲醇與CO羰基化合成秦皇島撫寧甲酸甲酯；(2)秦皇島撫寧甲酸甲酯水解生成秦皇島撫寧甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng)，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)秦皇島撫寧甲酸前體-秦皇島撫寧甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制秦皇島撫寧甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制秦皇島撫寧甲酸甲酯工藝近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成秦皇島撫寧甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，秦皇島撫寧甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g秦皇島撫寧甲酸/L·h， 該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。 (3)CO2直接加氫制取秦皇島撫寧甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成秦皇島撫寧甲酸。從環(huán)保角度來(lái)看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長(zhǎng)的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。


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