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自然界不存在異氰酸酯化合物。浙江金華快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學(xué)家烏爾茲(Wurtz)采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學(xué)家霍夫曼(Hofmann)采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。浙江金華聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授(Hentschel)等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng),合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 浙江金華回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ,ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯,主要品種包括HDI,IPDI和H12MDI,除此之外,還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯(TMXDI),三甲基六次甲基二異氰酸酯(TMDI)、苯二亞甲基二異氰酸酯(XDl)、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯(HTDI)等品種。 [11] 浙江金華快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯,取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ,而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時(shí),開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。



回收四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇,浙江金華快速上門回收異氰酸酯 四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇(回收聚氨酯組合料)是由回收四氫呋喃與環(huán)氧丙烷在路易氏酸的催化作用下開環(huán)聚合,經(jīng)中和、水洗、脫水以及過濾等工序制得。結(jié)構(gòu)式如下:浙江金華快速上門回收異氰酸酯 四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇的產(chǎn)品規(guī)格見表3-28。該共聚醚成本比純聚四氫呋喃二醇便宜,而其制品性能近似于PTMG,特別適用于制造耐低溫聚氨酯材料(耐寒可達(dá)-200℃)。 特種回收庫存聚醚多元醇 4.1活性回收過期聚醚多元醇 使用伯羥基或使用氨基取代普通聚醚端基的仲羥基,由此推出了冷熟化工藝、反應(yīng)注射成型以及自結(jié)皮泡沫體、高回彈等新品種。浙江金華快速上門回收異氰酸酯 4.2 阻燃型回收廢舊聚醚多元醇,浙江金華快速上門回收異氰酸酯 將阻燃分子通過化學(xué)反應(yīng)進(jìn)入聚合物分子鏈,使阻燃性能持久。通常有三種方法 ①使用含阻燃元素的化合物作為起始劑,如三氯氧磷、五氧化二銻、四羥甲基氯化磷及許多低分子量的磷酸酯等,與普通低分子多元醇反應(yīng),再與氧化丙烯、氧化乙烯進(jìn)行開環(huán)聚合。 ② 使用含鹵素的環(huán)氧化合物單體為原料進(jìn)行開環(huán)聚合。浙江金華快速上門回收異氰酸酯 ③ 同時(shí)使用含鹵素的環(huán)氧化合物單體和含磷、銻等化合物與起始劑混合物進(jìn)行開環(huán)聚合,生成復(fù)合型回收聚醚多元醇。 4.3 接枝型回收聚醚多元醇 基本以普通或高活性聚醚多元醇為母體,或以含不飽和鍵聚醚多元醇為母體,與乙烯基單體化合物進(jìn)行一步共聚或二步共聚反應(yīng)而生成,然后轉(zhuǎn)到精致容器除去未反應(yīng)的單體,加入穩(wěn)定劑得到產(chǎn)品。浙江金華快速上門回收異氰酸酯 4.4 回收聚四氫呋喃多元醇 用于制備高性能的聚氨酯纖維、熱塑膠、合成革等制品。 4.5雜環(huán)回收庫存改性聚醚多元醇 聚合物體系中引入芳環(huán)或雜環(huán)。




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