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精制方法 1.無(wú)水內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸,可用無(wú)水硫酸銅做干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88%的內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸,可用鄰苯二內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸與乙酸混在一起時(shí),可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 2.將內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸與五氧化二磷混合,進(jìn)行減壓蒸餾,反復(fù)5-10次,方可得到無(wú)水內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸,但得量低,費(fèi)時(shí)長(zhǎng),會(huì)造成一些分解。將內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾,操作簡(jiǎn)便,效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾,收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。



不過(guò)內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸85酸性很強(qiáng),有腐蝕性,能刺激皮膚起泡,如果發(fā)生以下危險(xiǎn)情況,一定要選擇正確的處理方法,只有這樣才能盡量避免危險(xiǎn)的發(fā)生: 急救措施: 吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。 誤食:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。 皮膚接觸:立即脫去被污染衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗,至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。




內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸是一種有機(jī)物,化學(xué)式為HCOOH,分子量46.03,俗名蟻酸,是簡(jiǎn)單的羧酸。為無(wú)色而有刺激性氣味的液體。內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸屬于弱電解質(zhì),但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強(qiáng),能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲(chóng)的分泌物中。是有機(jī)化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。 內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸鈉,T. 戈德-施密特 用水解的方法從內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸鈉制得內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸。此法于1896年在歐洲開(kāi)始用于工業(yè)生產(chǎn),至今小批量生產(chǎn)仍用此法。,并已有年產(chǎn)內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外,內(nèi)蒙古呼倫貝爾甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。



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