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采樣的重要性？ 答：一般地說(shuō)，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識(shí)是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確，也是毫無(wú)意義的，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞的什么是天平的 稱(chēng)量？ 答： 稱(chēng)量，又稱(chēng) 載荷，表示天平可稱(chēng)量的 值，天平崐的 稱(chēng)量必須大于被稱(chēng)物體可能的質(zhì)量?；ぎa(chǎn)品的采樣注意事項(xiàng)？ 答：組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時(shí)，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。分解試樣的一般要求？答：(1)試樣應(yīng)分解完全，處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)崐悄或粉末(2)試樣分解過(guò)程待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失(3)分解過(guò)程不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。滴定管的種類(lèi)？ 答：按其容積不同分為常量、半量及量滴定管，按構(gòu)造崐上的不同，又可分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？答：將移液管或吸量管向上離開(kāi)液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將 的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。CMA資質(zhì)認(rèn)定



簡(jiǎn)述吸光光度法的工作原理？答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液，再投射到光電檢測(cè)器上，產(chǎn)生電流號(hào)，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。什么叫互補(bǔ)色？答：利用光電效應(yīng)測(cè)量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強(qiáng)度，求得被測(cè)物含量的方法稱(chēng)為光電比色法。構(gòu)成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么？答：光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計(jì)。如何求得吸光光度法測(cè)量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線？答：首先配制一系列(5-10個(gè))不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在溶液吸收 波長(zhǎng)下，逐一測(cè)定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖，若被測(cè)物質(zhì)對(duì)光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線，即標(biāo)準(zhǔn)曲線。在比色分析時(shí)，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？  答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí)，稱(chēng)樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。  (2)使用厚度不同的比色皿。CMA資質(zhì)認(rèn)定




海納德管理咨詢(xún)(淮北市分公司)主營(yíng)： CMA認(rèn)證.我公司以超前的產(chǎn)品創(chuàng)新能力，不斷整合新技術(shù)、新工藝和自主技術(shù)與國(guó)際接軌，達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。公司自創(chuàng)辦以來(lái)，一直堅(jiān)持“服務(wù)好、質(zhì)量好、價(jià)格公道、客戶(hù)至上、服務(wù)周到、讓利客戶(hù)、薄利多銷(xiāo)為原則，老實(shí)取信為宗旨”的經(jīng)營(yíng)理念，治理上堅(jiān)持以人為本，服務(wù)貼心！



CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場(chǎng)所證明；

2. 管理體系文件：《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》、《空白表單表格》等；

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來(lái)受控文件查新記錄等；

4. 人員任命文件（ 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個(gè)月）、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計(jì)劃及記錄；

5. 質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃及記錄；

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄；

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項(xiàng)有分包時(shí)需提高）

8. 合同評(píng)審材料；

9. 申訴（投訴）材料；

10. 糾正（）措施材料、改進(jìn)措施及成效材料；

11. 內(nèi)審和管理評(píng)審材料；

12. 檢測(cè)方法確認(rèn)報(bào)告或驗(yàn)證報(bào)告記錄、測(cè)量不確定評(píng)定記錄；

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃和檢定校準(zhǔn)計(jì)劃、期間核查材料；

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄；

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄；

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄；

18. 質(zhì)量控制計(jì)劃（能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制）及材料；

19.檢測(cè)報(bào)告（含原始記錄）。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證

 




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