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洛陽吉利甲酸具有和醛類似的還原性，而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性，所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 洛陽吉利甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 洛陽吉利甲酸為強(qiáng)還原劑，它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 洛陽吉利甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。洛陽吉利甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成洛陽吉利甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生，產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應(yīng) 洛陽吉利甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如洛陽吉利甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱，可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成洛陽吉利甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 洛陽吉利甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 洛陽吉利甲酸完全燃燒 純度高的洛陽吉利甲酸可在氧氣下完全燃燒，會生成二氧化碳和水。



標(biāo)準(zhǔn) GB/T 2093-2011 工業(yè)用洛陽吉利甲酸 洛陽吉利甲酸含量：以酚酞作指示劑，用氫氧化鈉溶液滴定。 氯化物：在硝酸酸性溶液中，試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。 硫酸鹽：試樣中加入碳酸鈉使洛陽吉利甲酸中硫酸根生成硫酸鹽，在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。 鐵（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006規(guī)定進(jìn)行。 蒸發(fā)殘渣：按GB/T 6026-1998規(guī)定進(jìn)行。




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洛陽吉利甲酸甲酯水解法工藝過程為：(1)甲醇與CO羰基化合成洛陽吉利甲酸甲酯；(2)洛陽吉利甲酸甲酯水解生成洛陽吉利甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有： (1)洛陽吉利甲酸前體-洛陽吉利甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制洛陽吉利甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制洛陽吉利甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成洛陽吉利甲酸。BIC開發(fā)的這項技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，洛陽吉利甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g洛陽吉利甲酸/L·h， 該法已進(jìn)行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取洛陽吉利甲酸。這項技術(shù)從90年代中期開始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成洛陽吉利甲酸。從環(huán)保角度來看，這一路線具有一定開發(fā)意義，但離工業(yè)化還有 較長的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。




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