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甲酸-二氯甲烷廠家品質(zhì)值得信賴

更新時間:2025-10-26 20:39:41 ip歸屬地:鄂爾多斯,天氣:晴,溫度:-4-5 瀏覽次數(shù):3    公司名稱:舟山 金鳴石油化工(鄂爾多斯市分公司)

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產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品價格電議/kg
發(fā)貨期限3-5天
供貨總量898979876
運費說明電議
小起訂1
質(zhì)量等級優(yōu)
是否廠家
產(chǎn)品規(guī)格85-90-94-99%
范圍甲酸-二氯甲烷供應(yīng)范圍覆蓋內(nèi)蒙古、呼和浩特市、包頭市烏海市、赤峰市、通遼市鄂爾多斯市、呼倫貝爾市烏蘭察布市、興安市錫林郭勒市、阿拉善市等區(qū)域。
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【金鳴】業(yè)務(wù)覆蓋多領(lǐng)域場景,主營呼和浩特【環(huán)己烷廠家】、包頭【氯化芐】、烏海三甲基一氯硅烷廠阿拉善苯甲醇等產(chǎn)品服務(wù)。甲酸-二氯甲烷廠家品質(zhì)值得信賴,金鳴石油化工(鄂爾多斯市分公司)為您提供甲酸-二氯甲烷廠家品質(zhì)值得信賴,聯(lián)系人:徐總,電話:【15314189999】、【18365984444】。

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精制方法 1.無水內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時用冰水冷卻凝結(jié)。對含水內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸,可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88%的內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸,可用鄰苯二內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結(jié)晶法。內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。 2.將內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復(fù)5-10次,方可得到無水內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護。




內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯水解法工藝過程為:(1)甲醇與CO羰基化合成內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯;(2)內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯水解生成內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點,該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長,以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過程更為經(jīng)濟合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有: (1)內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸前體-內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯制備技術(shù),此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸。BIC開發(fā)的這項技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸初始選擇性可達到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達到70g內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸/L·h, 該法已進行了實驗室實驗和中試。 (3)CO2直接加氫制取內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸。這項技術(shù)從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸。從環(huán)保角度來看,這一路線具有一定開發(fā)意義,但離工業(yè)化還有 較長的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。



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內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強的氧化性,所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸為強還原劑,它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸是 能和烯烴進行加成反應(yīng)的羧酸。內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應(yīng)生成內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生,產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應(yīng) 內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發(fā)生酯化反應(yīng),生成內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸完全燃燒 純度高的內(nèi)蒙古鄂爾多斯甲酸可在氧氣下完全燃燒,會生成二氧化碳和水。
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