化學(xué)反應(yīng)，內(nèi)蒙古快速上門回收異氰酸酯 RNCO ＋ R′OH → RNHCOOR′ 這個(gè)反應(yīng)屬于二級反應(yīng)，反應(yīng)速度隨著羥基含量而變化，不隨異氰酸酯濃度而改變。 異氰酸酯與羥基的摩爾比，一般稱異氰酸酯指數(shù)，R值。內(nèi)蒙古回收聚氨酯組合料 R值＞1，端NCO封端的聚氨酯預(yù)聚體。對二異氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，體系中含有未反應(yīng)的游離異氰酸酯，此時(shí)稱之為半預(yù)聚體或改性異氰酸酯。 例：一些彈性體預(yù)聚體、跑道鋪地膠、聚氨酯密封膠等內(nèi)蒙古回收聚醚多元醇 R值＜1，端OH封端的預(yù)聚體。大多聚氨酯膠黏劑的主劑及聚氨酯彈性體生膠。 例：復(fù)合膠、聚氨酯油墨連結(jié)料、PU革的漿料、磁帶膠、鞋膠等 R值＝1，理論上生成分子量無窮大的高聚物，實(shí)際上由于水分、雜質(zhì)等影響不可能。R值越靠近1，分子量越大，體系粘度越大。 異氰酸酯與水的反應(yīng)內(nèi)蒙古快速上門回收異氰酸酯 2RNCO ＋ H2O → RNHCONHR ＋ CO2↑ 1個(gè)水分子與2個(gè)NCO基團(tuán)反應(yīng)得到取代脲，水可以看做一種擴(kuò)鏈劑或固化劑。這點(diǎn)對聚氨酯的生產(chǎn)及儲存具有重要的指導(dǎo)意義。原材料和產(chǎn)品都需要嚴(yán)格控制水分含量。 反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，可用在聚氨酯泡沫的生產(chǎn)中，還有濕固化的聚氨酯膠黏劑和涂料。 異氰酸酯與胺基的反應(yīng)內(nèi)蒙古回收聚醚多元醇 RNCO ＋ R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO ＋ R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反應(yīng)速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反應(yīng)速度稍慢，常用來固化NCO封端的預(yù)聚體。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氫與異氰酸酯的反應(yīng)活性 理論上，異氰酸酯可以和所有可以提供活性氫的化合物反應(yīng)，屬親核反應(yīng)。在含活性氫的化合物中，親核中心的電子云密度越大，其負(fù)電性越強(qiáng)，它與異氰酸酯反應(yīng)活性越高，反應(yīng)速度越快。 脂肪族NH2 ；芳香族NH2；伯OH；水；仲OH；酚OH ；羧基；取代脲；酰胺；氨基甲酸酯。 內(nèi)蒙古回收聚醚

聚醚多元醇 [2] 內(nèi)蒙古快速上門回收異氰酸酯 是主鏈含有醚鍵(—R—O—R—)，回收聚醚多元醇端基或側(cè)基含有大于2個(gè)羥基(—OH)的低聚物。 [3] 是以低分子量多元醇、多元胺或含活潑氫的化合物為起始劑，與氧化烯烴在催化劑作用下開環(huán)聚合而成。氧化烯烴主要是氧化丙烯(環(huán)氧丙烷)，氧化乙烯(環(huán)氧乙烷)，回收異氰酸酯組合料其中以環(huán)氧丙烷為重要。回收庫存多元醇起始劑有丙二醇、回收乙二醇等二元醇，回收甘油三羥甲基丙烷等三元醇及 、回收木糖醇、回收山梨醇、回收蔗糖等多元醇；胺類起始劑為二乙胺、二乙烯三胺等。內(nèi)蒙古快速上門回收異氰酸酯 聚醚一般常用分子量為800～2000的丙二醇聚醚、分子量為400～4000的三羥甲基丙烷聚醚和端羥基的聚四氫呋喃。作為膠黏劑用的聚醚樹脂應(yīng)去掉聚合時(shí)殘留下來的堿性催化劑，因?yàn)樗鼈兡艽呋惽杷狨ザ?，影響膠黏劑的質(zhì)量。通常用酸來中和，使聚醚呈微弱酸性(不影響聚氨酯的反應(yīng))。制備聚氨酯膠黏劑所用的聚醚要求較為嚴(yán)格，除羥值、酸值外，要求含鉀、鈉離子量應(yīng)少于10，含水量小于0.05％，否則有可能產(chǎn)生凝膠。用聚醚樹脂配制的聚氨酯膠黏劑具有良好的耐水性，抗沖擊性和低溫性?；厥站勖讯嘣?根據(jù)起始劑所含活性原子的數(shù)目可制得不同官能度的聚醚多元醇，在聚氨酯膠黏劑制備中常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇，另外還有聚四氫呋喃二醇。內(nèi)蒙古快速上門回收異氰酸酯