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侵入途徑江蘇快速上門(mén)回收異氰酸酯 主要經(jīng)呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故進(jìn)入血流的可能性很小。 毒理學(xué)簡(jiǎn)介江蘇回收聚醚多元醇 人體于0.89mg/m3下，吸入1～5分鐘，4名受試者均無(wú)應(yīng)；4.46mg/m3時(shí)有3名流淚及鼻刺激；隨著濃度的增加，眼和呼吸道的刺激癥狀漸明顯；46.83mg/m3時(shí)受試者感到刺激性不能忍耐。 臨床表現(xiàn)江蘇回收聚氨酯組合料 對(duì)眼和上呼吸道的刺激和損傷：低濃度引起流淚和咳嗽， 高濃度可引起眼紅腫和化學(xué)性灼傷。也能破壞鼻粘膜，使嗅覺(jué)喪失，上呼吸道粘膜也可致化學(xué)損傷。超過(guò)50mg/m3的濃度，可引起皮膚水腫，組織壞死。對(duì)肺的損害：濃度超過(guò)50mg/m3時(shí),還可導(dǎo)致化學(xué)性肺炎與肺水腫,甚至引起ARDS。未死者常伴繼發(fā)感染致呼吸窨迫，肺功能受損，日久尚可形成肺纖維化。濃度很高時(shí)，也可因支氣管痙攣致窒息。 此外， 尚可引起呼吸道過(guò)敏反應(yīng)，加重呼吸困難和肺水腫。 遠(yuǎn)期影響尚難確知。對(duì)印度博帕爾事件的受害者，仍在隨訪中。 處理 迅速將中毒患者移離現(xiàn)場(chǎng)。脫去污染衣物，嚴(yán)密觀察。必要時(shí)供氧。眼及皮膚污染迅速用流水沖洗。給予對(duì)癥和支持療法。如用弱堿液局部霧化吸入，早期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，并可用支氣管擴(kuò)張劑、抗生素等。印度有人用一種名為L(zhǎng)asix的抗水腫藥物,收效甚微。
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自然界不存在異氰酸酯化合物。江蘇快速上門(mén)回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國(guó)化學(xué)家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國(guó)化學(xué)家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。江蘇聚氨酯組合料 1884年德國(guó)亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng)，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 江蘇回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 江蘇快速上門(mén)回收異氰酸酯 1960年德國(guó)赫斯特公司開(kāi)發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國(guó)于20世紀(jì)50年代后期開(kāi)始研制聚氨酯樹(shù)脂涂料時(shí)，開(kāi)始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。
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