簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？  答：一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴(kuò)散，即物理變化，另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子崐相互吸引，結(jié)合成水合分子，即為化學(xué)變化。常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？  答：會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應(yīng)如何操作？ 答：首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間，以避免因室溫高，瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊崐塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些？  答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，CMA資質(zhì)認(rèn)定測定中的系統(tǒng)誤差偶然誤差的特點及方法？ 

資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證范圍

受理范圍

  1、首次申請
  本行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立或注冊的、從事向社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)。

  2、 延續(xù)
  延續(xù)須在資質(zhì)認(rèn)定有效期屆滿3個月前向發(fā)證部門提出申請，未按規(guī)定期限提出申請的，按首次申請。

  3、擴(kuò)項
  在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)，增加檢測項目范圍、增加檢測方法標(biāo)準(zhǔn)（含標(biāo)準(zhǔn)變更中檢測方法的實質(zhì)改變）、新增檢驗檢測機構(gòu)工作場所的，按擴(kuò)項。對于符合延續(xù)申請條件的，擴(kuò)項申請應(yīng)與延續(xù)申請一并。

  4、實驗室名稱變更、原地址變更
  在有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件及檢驗檢測能力均無變化，僅原檢驗檢測機構(gòu)注冊名稱或原地址名稱變更，18位統(tǒng)一社會用代碼不變，應(yīng)自新名稱正式注冊后30日內(nèi)名稱變更；因轉(zhuǎn)制、重組、合并等原因檢驗檢測機構(gòu)條件發(fā)生重大變化，且重新注冊檢驗檢測機構(gòu)的按首次申請。

  5、工作場所遷址
  在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)，檢驗檢測機構(gòu)人員、設(shè)施、設(shè)備和管理體系等基本條件、檢驗檢測能力以及法律地位均無本質(zhì)變化，僅工作場所遷址，應(yīng)自工作場所遷址后正式對外開展檢驗檢測業(yè)務(wù)之前申請變更。

  6、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)變更
  在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)，資質(zhì)認(rèn)定所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)僅年號/編號變更，標(biāo)準(zhǔn)所涉及的檢驗檢測方法和有關(guān)內(nèi)容無實質(zhì)性變化，機構(gòu)檢驗檢測能力不受任何影響的情況，應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)變更；若標(biāo)準(zhǔn)的實質(zhì)性內(nèi)容發(fā)生較大變化，足以影響機構(gòu)現(xiàn)有的檢驗檢測能力和限制范圍的，應(yīng)按擴(kuò)項。

  7、補領(lǐng)
  補領(lǐng)是指被許可人的資質(zhì)認(rèn)定在有效期內(nèi)丟失或者損毀，申請補發(fā)或者換取新。

  8、減項
  減項是指在資質(zhì)認(rèn)定有效期內(nèi)被許可人因各種原因不能正常開展已經(jīng)許可的檢驗檢測項目，主動申請核減許可項目的。

 

 CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證

獲取CMA資質(zhì)認(rèn)定及CNAS實驗室認(rèn)可的意義

建立管理體系的意義

據(jù)認(rèn)監(jiān)委統(tǒng)計，我國共有各類檢驗檢機構(gòu)實驗室33235個（截至2016年底），這些機構(gòu)均按照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》建立了管理體系并通過了資源認(rèn)定。此外，有部分檢測或校準(zhǔn)實驗室按照ISO/IEC17025建立管理體系，并通過了實驗室認(rèn)可。

（一）建立管理體系是檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇覕U(kuò)大知名度、增強競爭力的 途徑

根據(jù)《中華人民共和國計量法》及其實施細(xì)則、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等法律、 行政法規(guī)的規(guī)定，在中華人民共和國境內(nèi)從事向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測均應(yīng)通過資質(zhì)認(rèn)定。通過了資質(zhì)認(rèn)定的檢驗檢測機構(gòu)，可在其檢驗檢測報告上標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，從而證明其結(jié)果的合法性。

實驗室認(rèn)可組織通常是經(jīng) 政府授權(quán)從事認(rèn)可活動的。實驗室獲得認(rèn)可后，可在認(rèn)可的業(yè)務(wù)范圍內(nèi)使用“中國實驗室 認(rèn)可”標(biāo)識，該標(biāo)識表明了實驗室具備了按有關(guān)國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測服務(wù)的技術(shù)能力；同時獲得了與CNAS簽署互認(rèn)協(xié)議方 和地區(qū)實驗室認(rèn)可機構(gòu)的承認(rèn)；有機會參與國際間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作，從而得到更廣泛地承認(rèn)。

實驗室獲得認(rèn)可后，可有效提高實驗室的知名度，增強實驗室在憧測市場的競爭能力。目前，實驗室認(rèn)可在國際和國內(nèi)逐步得到重視，一個沒有獲得權(quán)威組織認(rèn)可的實驗室所出具的報告，已經(jīng)很難獲得政府部門和質(zhì)量訴訟雙方的任。

（二）建立管理體系檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇已杆偬岣邇?nèi)部管理水平的有效辦法

在市場經(jīng)濟(jì)中，檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇沂菫檎畽C構(gòu)、社團(tuán)組織和貿(mào)易雙方提供檢測服務(wù) 的技術(shù)組織。一方面，隨著產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn)，檢測對象的多樣性和復(fù)雜性對檢測技術(shù)提出了更高的要求，如何保證檢測結(jié)果的可靠性成為實驗室重要的工作內(nèi)容；另一方面·關(guān)于產(chǎn)品質(zhì) 量的訴訟逐步增多，檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)成為劃分責(zé)任的重要依據(jù)，因而檢測數(shù)據(jù)的可靠性和實驗室的公正性 成為社會大眾關(guān)注的焦點。機構(gòu)為了保證向客戶提供的檢測服務(wù)具備科學(xué)性、公正性和準(zhǔn)確性，就必須建立完善的組織結(jié)構(gòu)并施行的管理體系。

對于一個機構(gòu)來說，建立并不斷完善管理體系是一個需要付出許多努力的過程，外部的監(jiān)督和約束是不可或缺的條件。從決定申請資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒炇艺J(rèn)可到批準(zhǔn)資質(zhì)，其過程本身就是對機構(gòu)加強質(zhì)量管理有利的促進(jìn)，能在短期內(nèi)使機構(gòu)的管理水平得到。同時，認(rèn)監(jiān)委實驗室或CNAS建立的對已獲批準(zhǔn)或認(rèn)可機構(gòu)的監(jiān)督機制，也可以有效地保證機構(gòu)的管理維持在較高的水平。

（三）建立管理體系是資質(zhì)認(rèn)定或申請認(rèn)可和接受外部評審的前提條件

無論是資質(zhì)認(rèn)定還是實驗室認(rèn)可，操作方式都是由經(jīng)過授權(quán)的機構(gòu)對實驗室的管理能力和技術(shù)能力按照約定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價，并將評價結(jié)果向社會公告以正式承認(rèn)其能力的活動。

管理體系是外部對實驗室的能力和水平做出評價的依據(jù)。認(rèn)監(jiān)委要求申請資質(zhì)認(rèn)定的檢驗 機構(gòu)按照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的要求建立和運行管理體系，CNAS也要求被認(rèn)可的實驗室按《認(rèn)可準(zhǔn)則》建立管理體系和運作。因此，建立管理體系是檢驗檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇疑暾堎Y質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的基本條件。

CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證