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。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)成果標(biāo)明：兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加，在原水氟離子濃度0～30mg／L規(guī)模內(nèi)根本為線性關(guān)系。在pH＝4～9規(guī)模內(nèi)，活性氧化鋁吸附容量約為0.9～1.05mg／g，與活性氧化鋁比較，骨炭吸附容量受pH改變的影響更小?；钚匝趸X和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對(duì)可使用吸附容量和實(shí)踐使用吸附容量的理論剖析闡明，接連處理活性氧化鋁停留時(shí)刻控制在12～15min較好，此刻吸附容量使用率較高，約為80％，骨炭停留時(shí)刻控制在15min較好，
活性氧化鋁球的制備與吸附能力詳細(xì)介紹，出產(chǎn)活性氧化鋁的質(zhì)料、活性氧化鋁的首要制備辦法及其改性辦法。快脫粉經(jīng)過迅速煅燒α-三水鋁石出產(chǎn)；擬薄水鋁石經(jīng)過碳化法、堿法、酸法、中和法和醇鋁法出產(chǎn)。快脫粉經(jīng)過滾動(dòng)成型制作活性氧化鋁球；擬薄水鋁石經(jīng)過油-氨柱成型、擠出成型和噴霧干燥成型制成(條形、三葉草形、蝶形等)不一樣形狀的活性氧化鋁。 終究,總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。
性氧化鋁的制備技術(shù),并著重評(píng)論了不一樣技術(shù)道路及選定技術(shù)道路中pH、質(zhì)料液濃度、擴(kuò)孔劑的添加量、煅燒溫度及時(shí)刻對(duì)氧化鋁構(gòu)造和功能的影響。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,對(duì)活性γ-Al2O3的微觀構(gòu)造進(jìn)行了探究。這篇文章終究斷定了選用凝膠法加擴(kuò)孔劑的技術(shù),制備出了非晶態(tài)的活性γ- Al2O3,并以從廠家采購(gòu)的制品活性氧化鋁作為參比目標(biāo),研討比照了兩者的除氟吸附功能。使用靜態(tài)吸附法研討比照了用溶膠-凝膠法技術(shù)制備的活性氧化鋁和制品氧化鋁對(duì)氟離子的吸附功能,并斷定了制備氧化鋁的實(shí)驗(yàn)條件。動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察了柱高和流速對(duì)吸附的影響,并測(cè)定了動(dòng)態(tài)吸附容量。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)成果都標(biāo)明制備的氧化鋁對(duì)氟離子的吸附功能優(yōu)于制品氧化鋁。
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