產(chǎn)品詳細(xì)介紹
海納德管理咨詢(自貢市分公司)多年來始終堅持“誠信為本,質(zhì)量保證,客戶至上”的服務(wù)理念,為廣大客戶和消費(fèi)者服務(wù),本公司一貫奉行以質(zhì)量求生產(chǎn),以質(zhì)量求發(fā)展,對 CMA認(rèn)證產(chǎn)品精益求精,以優(yōu)質(zhì)的 CMA認(rèn)證產(chǎn)品供給客戶,服務(wù)至上,價格合理,而受到廣大客戶的贊譽(yù),歡迎廣大客戶來廠實(shí)地考察洽談。
一、CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定簡介
CMA是China MetrologyAccredidation(中國計量認(rèn)證)的縮寫。向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗(yàn)檢測活動的機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實(shí)施的評價許可。CMA資質(zhì)認(rèn)定的對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)、報告的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu);只有取得CMA資質(zhì)認(rèn)定的檢測機(jī)構(gòu),才能夠從事檢測檢驗(yàn)工作,并允許其在檢驗(yàn)報告上使用CMA標(biāo)記。
二、申請CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的意義
(1)強(qiáng)制性要求
根據(jù)《中華人民共和國計量法》的有關(guān)規(guī)定,在中國境內(nèi)從事面向社會檢測,檢驗(yàn)產(chǎn)品的機(jī)構(gòu),必須由 或省級以上管理部門評審機(jī)構(gòu)評審合格,依法設(shè)置或依法授權(quán)后,才能從事檢測,檢驗(yàn)活動,并允許其在檢驗(yàn)報告上使用CMA標(biāo)記。有CMA標(biāo)記的檢驗(yàn)報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。即:取得檢驗(yàn)檢測CMA資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu),才能為社會提供檢測服務(wù)。
(2)自身的管理水平和技術(shù)能力
檢測機(jī)構(gòu)如果要取得CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì),就必須按照評審準(zhǔn)則建立起實(shí)驗(yàn)室的管理體系,通過嚴(yán)格控制檢測流程、認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)督、落實(shí)質(zhì)量控制措施、加大培訓(xùn)和學(xué)習(xí)力度,從而提高檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的管理水平和技術(shù)能力。
(3)促進(jìn)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)發(fā)展,檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)公力
檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)作為專業(yè)提供檢測服務(wù)的機(jī)構(gòu),它的檢測結(jié)論很多時候直接判定企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的合格與否。因此,通過檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定工作,使檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的工作更公正,更獨(dú)立,更科學(xué),對于促進(jìn)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的發(fā)展,檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的公力。
三、申請CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的條件
(1)依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織;
(2)具有與其從事檢驗(yàn)檢測活動相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測技術(shù)人員和管理人員;
(3)具有固定的工作場所,工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測要求;
(4)具備從事檢驗(yàn)檢測活動所必需的檢驗(yàn)檢測設(shè)備設(shè)施;
(5)具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測活動獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠的管理體系,并且有效運(yùn)行6個月以上;
(6)符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
四、申請CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定需要提交的資料
(1)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書
(2)典型檢測報告(每個類別1份)
(3)質(zhì)量手冊、程序文件
(4)營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍應(yīng)包含檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù),不得包含設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等范圍)(非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室需提供實(shí)驗(yàn)室設(shè)立批文)
(5)法人代表授權(quán)書(非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室、法人代表不參與實(shí)驗(yàn)室管理工作時)
(6)固定場所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件(實(shí)驗(yàn)室的房產(chǎn)證或房屋租賃合同,提交房屋租賃合同同時的需提交出租方的產(chǎn)權(quán)證)
(7)管理體系內(nèi)審、管理評審記錄(需要在管理體系正式、有效運(yùn)行6個月以后才能開展內(nèi)審、管審)
(8)檢測/校準(zhǔn)設(shè)備獨(dú)立調(diào)配的證明文件(如檢測設(shè)備發(fā)票、設(shè)備投標(biāo)證明文件等)
(9)專業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動關(guān)系證明(社保部門蓋章確認(rèn)的社保明細(xì)、勞動合同)
(10)專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)證明(技術(shù)負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人應(yīng)具備工程師及以上職稱或等同能力)
(11)檢測操作人員培訓(xùn)上崗證明(從事特殊檢測/校準(zhǔn)業(yè)務(wù)人員應(yīng)提供相應(yīng)的資質(zhì)證明,如:無損檢測人員需要提供無損檢測)
五、申請CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的流程
【申請】—【受理】—【現(xiàn)場評審】—【整改】—【頒發(fā)】
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六、咨詢機(jī)構(gòu)輔助檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證工作的意義
(1)編制全程工作計劃,以免檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)無計劃進(jìn)行認(rèn)證工作;
(2)策劃專題培訓(xùn)并到檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場培訓(xùn),減少檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)外出培訓(xùn)的開支;
(3)咨詢專家會同檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)內(nèi)部人員進(jìn)行文件策劃及文件編寫工作,提供電子文件范本,減少檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)內(nèi)部人員編寫文件的繁重工作量;
(4)在文件運(yùn)行過程中,咨詢專家到檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行運(yùn)行指導(dǎo)(包括表單記錄的填寫、硬件設(shè)施的配置及改造、人員培訓(xùn)、設(shè)備校準(zhǔn)、設(shè)備檔案整理、樣品標(biāo)識、物品試劑管理、實(shí)驗(yàn)室管理、生物管理等),對癥下藥,使實(shí)驗(yàn)室少走彎路,節(jié)省獲取檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的時間;
(5)指導(dǎo)填寫檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書及附表,協(xié)助機(jī)構(gòu)遞交相關(guān)資料給市場監(jiān)督管理局;
(6) 協(xié)調(diào)和處理與市場監(jiān)督管理局往來的文件和資料,使機(jī)構(gòu)少走彎路;
(7) 確保檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)一次性成功通過市場監(jiān)督管理局派專家組的現(xiàn)場評審,避免重復(fù)評審,節(jié)約相關(guān)開支;
(8)協(xié)助整改市場監(jiān)督管理局派專家組提出的不符合項,協(xié)調(diào)與市場監(jiān)督管理局的關(guān)系,幫助機(jī)構(gòu)盡早獲取資質(zhì)認(rèn)定;
(9)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)可吸收咨詢專家輔導(dǎo)不同單位的經(jīng)驗(yàn),博采眾長,取長補(bǔ)短。
CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證
CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料
1. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明;
2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等;
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;
4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄;
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;
6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗(yàn)收記錄;
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)
8. 合同評審材料;
9. 申訴(投訴)材料;
10. 糾正()措施材料、改進(jìn)措施及成效材料;
11. 內(nèi)審和管理評審材料;
12. 檢測方法確認(rèn)報告或驗(yàn)證報告記錄、測量不確定評定記錄;
13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;
14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料;
15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;
16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;
18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;
19.檢測報告(含原始記錄)。
CMA資質(zhì)認(rèn)定/計量認(rèn)證