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偶然誤差的特點及方法?  答:特點:在一定條件下,有限次測量值中其誤差的 值,不會超過一定界限,同樣大小的正負偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機會,小誤差出現(xiàn)機會多,大誤差出現(xiàn)機會少。  方法:增加測定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗,取其平均值,這樣可以正負偶然誤差相互抵消,在系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實值。系統(tǒng)誤差的特點及方法?  答:原因:A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差  方法:做空白試驗、校正儀器、對照試驗準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系?  答:欲使準(zhǔn)確度高,首先必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明其準(zhǔn)確度也高,因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差,可以說,精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 系統(tǒng)誤差?  答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差,它是由分析過程中某些經(jīng)常原崐因造成的,在重復(fù)測定中,它會重復(fù)表現(xiàn)出來,對分析結(jié)果影響崐比較固定。 CMA資質(zhì)認定新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?  答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。在比色分析時,如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間? 




CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準(zhǔn)備哪些資料

1. 實驗室設(shè)立資料、法律地位、固定場所證明;

2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導(dǎo)書》、《空白表單表格》等;

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;

4. 人員任命文件( 管理者、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術(shù)檔案、上崗證、年度培訓(xùn)計劃及記錄;

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;

6. 合格服務(wù)和供應(yīng)商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)

8. 合同評審材料;

9. 申訴(投訴)材料;

10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;

11. 內(nèi)審和管理評審材料;

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;

13. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;

14. 儀器設(shè)備檔案、使用授權(quán)記錄、儀器設(shè)備期間核查計劃和檢定校準(zhǔn)計劃、期間核查材料;

15. 設(shè)施和環(huán)境監(jiān)控記錄;

16. 有毒有害物質(zhì)領(lǐng)用及廢棄物處置記錄;

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;

18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;

19.檢測報告(含原始記錄)。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 




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實驗室認可CNAS和資質(zhì)認定CMA的區(qū)別
  目前,國內(nèi)主要的實驗室資質(zhì)有CNAS實驗室認可及CMA實驗室資質(zhì)認定。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品還有由全國標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理委員會和全國標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)委員組織的資質(zhì)審批。作為國內(nèi)主要可獲得的實驗室資質(zhì),CNAS和CMA究竟有什么區(qū)別?您的實驗室到底要拿到哪種資質(zhì)比較合適?
CNAS與CMA定義
      CNAS是中國合格評定 認可委員會的英文縮寫,是根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》的規(guī)定,由 認證與認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的 認可機構(gòu),統(tǒng)一負責(zé)對認證機構(gòu)、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。
      CMA即檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定,又稱計量認證,是依據(jù)《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行強制考核的一種手段,是政府對第三方實驗室的行政許可,是政府權(quán)威部門對檢測機構(gòu)進行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認。實驗室獲得資質(zhì)認定,才具備向用戶、社會及政府提供公正數(shù)據(jù)的條件和資格。
      我國檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定,由 認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)統(tǒng)一管理,分 和省兩級實施。 認證認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實驗室的資質(zhì)認定工作, 級實驗室的資質(zhì)認定由 認監(jiān)委負責(zé)實施;各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和各直屬出入境檢驗檢疫機構(gòu)按照各自職責(zé)負責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)的實驗室的資質(zhì)認定和監(jiān)督檢查工作,地方級實驗室的資質(zhì)認定,由地方質(zhì)檢部門負責(zé)實施。
區(qū)別一:評審組織機構(gòu)的區(qū)別
      CNAS實驗室認可的評審組織機構(gòu)和發(fā)證機構(gòu)是中國合格評定 認可委員會。
      CMA分省級和 級的, 級實驗室的資質(zhì)認定由 認監(jiān)委負責(zé),非 級的實驗室一般由所在地省級的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負責(zé)組織評審和發(fā)證。
區(qū)別二:評審原則的區(qū)別
CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。
CMA是針對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構(gòu)進行的強制考核。
區(qū)別三:對實驗室的法律地位要求的區(qū)別
      CNAS認可對實驗室的法律地位沒有限制,可以是企業(yè)內(nèi)部的實驗室,也可以是獨立的第三方實驗室。
      CMA資質(zhì)認定/計量認證實驗室資質(zhì)認定的對象,需要是獨立的第三方實驗室、政府相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。
區(qū)別四:報告有效范圍的區(qū)別
      通過CNAS認可的實驗室在其認可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識的報告,可在全球的多個 和地區(qū)通行(雙方簽署了互認協(xié)議MRA);
通過CMA資質(zhì)認定的實驗室在其認定范圍內(nèi)出具的報告只在國內(nèi)有效。

 




計量認證/資質(zhì)認定合格檢測機構(gòu)檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果用途是什么

檢測機構(gòu)存在的目的就是為社會提供準(zhǔn)確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果,計量認證合格的檢測機構(gòu)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果主要用于以下方面:
1 、政府機構(gòu)要依據(jù)有關(guān)檢測結(jié)果來制定和實施各種方針、政策;
2 、科研部門利用檢測數(shù)據(jù)來發(fā)現(xiàn)新現(xiàn)象、開發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品;
3 、生產(chǎn)者利用檢測數(shù)據(jù)來決定其購銷活動;
4 、消費者利用檢測結(jié)果來保護自己的利益;
5 、流通領(lǐng)域利用檢測數(shù)據(jù)決定其購銷活動。

 

 CMA資質(zhì)認定/計量認證

 


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