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自然界不存在異氰酸酯化合物。山東日照快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。山東日照聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎。 [9] 山東日照回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 山東日照快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)山東日照快速上門回收異氰酸酯 表面張力（dyne/cm）：38.3 摩爾折射：63.621 摩爾體積（cm3/mol）：209.404 等張比容（90.2 K）：520.937 極化率（10-24 cm3）：25.221 [15] 物理性質(zhì)山東日照回收聚氨酯組合料 IPDI立體結(jié)構(gòu) IPDI立體結(jié)構(gòu) 蒸氣壓：0.04 Pa（20 ℃） 相對密度（水＝1）：1.0615 [4] 沸點：158℃（1.33 kPa，10 mmHg）；217℃（13.3 kPa，99.8 mmHg） 氣化熱：163 kJ/(kg·℃)，52.6±3.0 kJ/mol（760 mmHg） [2] 溶解熱：1.4844 kJ/kg [5] 山東日照回收聚醚多元醇 氧平衡：按生成CO計：-136.8％；按生成CO2計：-223.1％ 黏度（Pa·s）：0.015（20℃）；0.037（0℃）；0.078（-10℃）；0.15（-20℃） 折射率n20D：1.4829（波長：589.3 nm） 自燃溫度：430℃ [6] [16] 摩爾體積：209.4±7.0 cm3/mol山東日照回收異氰酸酯 生物濃縮系數(shù)：2830（25℃） 標化分配系數(shù)koc：10300（25℃） 油水分配系數(shù)：4.84（25℃） [2] 回收聚合MDI 溶解性：可混溶于酯、酮、醚、烴類。 類藥性預測 化合物透過表層細胞的表觀滲透系數(shù)：-7.70 有效透性系數(shù)：-3.19 血腦屏障穿透能力：-6.03 [15]
山東日照快速上門回收異氰酸酯 危險特性：遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發(fā)生反應。受高熱分解放出有毒的氣體。容易自聚，聚合反應隨著溫度的上升而急驟加劇。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險。 有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氫?；厥站郯滨ソM合料 滅火方法：消防人員必須佩戴過濾式防毒面具（罩）或隔離式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場中的容器若已變色或從泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。山東日照快速上門回收異氰酸酯 IPDI經(jīng)口毒性低，人體吸入毒性小于甲苯二異氰酸酯。 [16] 在常溫下不會由蒸發(fā)而引起危害。只有在加溫時才形成氣溶膠，其作用特點與TDI相同，對眼、呼吸道粘膜有強烈刺激作用 [30] ，有強烈的催淚作用 [5] ?；厥站酆螹DI 回收聚醚多元醇
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