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【18522887351】、【18522887351】。 吉林省,延邊朝鮮族自治州 延邊朝鮮族自治州位于吉林省東部，幅員4.33萬平方公里，約占吉林省的四分之一?？側丝?07.2萬人，其中朝鮮族人口74.2萬人，占全州總人口的35.8%，是我國的朝鮮族自治州和的朝鮮族聚居地區(qū)。自治州成立于1952年9月3日，下轄6市縣，首府為延吉市。
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采樣的重要性？ 答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確，也是毫無意義的，有時甚至給生產科研帶來很壞的什么是天平的 稱量？ 答： 稱量，又稱 載荷，表示天平可稱量的 值，天平崐的 稱量必須大于被稱物體可能的質量?；ぎa品的采樣注意事項？ 答：組成比較均勻的化工產品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。分解試樣的一般要求？答：(1)試樣應分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細崐悄或粉末(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發(fā)損失(3)分解過程不應引入被測組分和干擾物質。滴定管的種類？ 答：按其容積不同分為常量、半量及量滴定管，按構造崐上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。移液管或吸量管如何調節(jié)液面？答：將移液管或吸量管向上離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將 的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。CMA資質認定
容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15--20次，即可混勻。容量瓶的校正方法？答：稱量一定容積的水，然后根據該溫度時水的密度，將水的質量換算為容積。 滴定管有油脂堵塞，如何處理？答：如果活塞孔內有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。 化學試劑的使用注意事項？ (1)應熟知常用的試劑的性質(2)要注意保護試劑瓶的標簽崐(3)為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑。取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣， 不可用舌頭品嘗試劑。配制溶液注意事項？ 答：(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上。(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽。(4)溶液儲存時應注崐意不要使溶液變質(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中。(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道。(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。有效數字中"0"的意義？ 答：數字之間的"0"和末尾的"0"都是有效數字，而數字前面所有的"0"只起定位作用。CMA資質認定以"0"結尾的正整數，有效數字的位數不確定。
海納德管理咨詢(延邊市分公司)坐落在海淀區(qū)信息路甲28號科實大廈A座13A-2，公司擁有的員工隊伍從高層管理到車間普通員工，他們的敬業(yè)精神配合我們人性化的考核式管理制度，從而保證我們的產品和服務能很好地呈現(xiàn)在客戶面前。 公司的主營產品： CMA認證等系列產品；海納德管理咨詢(延邊市分公司)全體員工用自己的執(zhí)著、誠信和尊嚴，精心打造每一件產品。歡迎廣大客戶來電來涵，蒞臨指導。我們期待著與您的合作，讓我們攜手共進！
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明；
2. 管理體系文件：《質量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等；
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等；
4. 人員任命文件（ 管理者、技術負責人、質量負責人、授權簽字人、內審員、監(jiān)督員等等）、人員聘用合同及社保證明（CMA實驗室認證需要社保3個月）、人員技術檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄；
5. 質量監(jiān)督計劃及記錄；
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄；
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議；（此項有分包時需提高）
8. 合同評審材料；
9. 申訴（投訴）材料；
10. 糾正（）措施材料、改進措施及成效材料；
11. 內審和管理評審材料；
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄；
13. 標準物質臺賬、發(fā)放記錄，期間核查記錄；
14. 儀器設備檔案、使用授權記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料；
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄；
16. 有毒有害物質領用及廢棄物處置記錄；
17. 樣品流轉及處置記錄；
18. 質量控制計劃（能力驗證、實驗室間比對、實驗室內部質量控制）及材料；
19.檢測報告（含原始記錄）。
CMA資質認定/計量認證
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